di(5,6-dihydro-7H-imidazo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole-3-thioxo-7-yl)methanethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di(5,6-dihydro-7H-imidazo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole-3-thioxo-7-yl)methanethione
• 英文别名: Di(5,1-c][1,2,4]-thiadiazole-3-thione-7-yl)methane thione；7-(3-sulfanylidene-5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole-7-carbothioyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole-3-thione
• 化学式: C₉H₈N₆S₅
• 分子量: 360.533
• InChiKey: OJVWXVSVAHXDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(9ci)-5,6-二氢-1H,3h-咪唑并[2,1-c][1,2,4]噻二唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐的合成，分子结构及其在合成新型杂环系统中的应用。

  摘要：

  通过使2-氯-4，5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4，5-二氢咪唑-O-磺酸盐（1）。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮（10）。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面，通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4（6H）-二硫酮（16）和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4（3H）-硫酮衍生物（17）。

  DOI：

  10.1021/jo034309n