1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-trifluoroacetyl-pentane-2,4-dione enol tautomer

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-trifluoroacetyl-pentane-2,4-dione enol tautomer
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethylidene)-pentane-2,4-dione；tris-trifluoroacetyl-methane enol tautomer；1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethylidene)pentane-2,4-dione
• 化学式: C₇HF₉O₃
• 分子量: 304.069
• InChiKey: VIISEPPHKPJMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-六氟-3-三氟乙酰基-戊烷-2,4-二酮 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 六氟乙酰丙酮 、 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-trifluoroacetyl-pentane-2,4-dione enol tautomer 、 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  中等碳氟碳阴离子与酸酐的反应。三氟甲基转化为氟羰基和全氟酰基

  摘要：

  已经发现，CF 3 XCOY型的中观氟碳负离子与苯甲酸酐的反应导致苯甲酰氟的损失和FCO XCOY型的中观碳负离子的形成。在与全氟羧酸酐类似的反应中，除了CF 3 →COF转化外，还观察到COF进一步转变为COR F，导致形成了含R F CO XCOY型中消旋阴离子的盐，酸化后可得到1,1-双（全氟酰基）-2,2,2-三氟乙烷CF 3 CH（COR F）2，三（全氟酰基）甲烷（R F CO）3CH和双（三氟乙酰基）-乙酸酯（CF 3 CO）2 CHCOOMe。已经显示，尽管β-二酮和β，β′-三酮中的全氟烷基具有电子吸引作用，但它们仍可能阻碍烯醇化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80922-7