(R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpentane-1,5-diyl dimethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpentane-1,5-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1,5-bis(methanesulfonyloxy)-4,4-dimethylpentan-2-yl]carbamate；[(2R)-4,4-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-methylsulfonyloxypentyl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₈S₂
• 分子量: 403.518
• InChiKey: WPRGHSMSISRIQU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpentane-1,5-diyl dimethanesulfonate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~75.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R)-5,5-dimethylpiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。

  公开号：

  WO2017106607A1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 (R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpentane-1,5-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。

  公开号：

  WO2017106607A1

文献信息

• [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DE MANIÈRE SÉLECTIVE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057655A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds of formula (I) that act as antagonists or inhibitors for Toll -like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施例涉及选择性取代喹啉化合物（I）的公式，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制药组合物中的使用对于系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎的治疗有效。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160176841A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本发明涉及选择性取代的喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制备有效的药物组合物中的应用用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040038975A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of the following formula: 1 are effective antimicrobial agents.

  下式化合物 1 是有效的抗菌剂。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3057948B1

  公开（公告）日：2018-03-14