2-<(1-Cyclohexylidene-1-trifluoromethyl)methyl>-4-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<(1-Cyclohexylidene-1-trifluoromethyl)methyl>-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-(1-Cyclohexylidene-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole；2-(1-cyclohexylidene-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NS
• 分子量: 261.311
• InChiKey: NLWLRGIDXFXTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylidenephosphorane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-<(1-Cyclohexylidene-1-trifluoromethyl)methyl>-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  （全氟烷基乙烯基）-呋喃和-噻唑的区域特异性合成

  摘要：

  描述了通过氟化β-氧代磷鎓盐与取代的呋喃基锂或噻唑基-锂的反应的（全氟烷基乙烯基）-噻唑和-呋喃的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03344-0

文献信息

• Regiospecific synthesis of (perfluoroalkyl vinyl)-furans and -thiazoles
  作者：Yanchang Shen、Qimu Liao

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03344-0

  日期：1996.1

  Regiospecific synthesis of (perfluoroalkyl vinyl)-thiazoles and -furans by the reaction of fluorinated β-oxophosphonium salts with substituted furyl-lithiums or thiazolyl-lithiums is described.

  描述了通过氟化β-氧代磷鎓盐与取代的呋喃基锂或噻唑基-锂的反应的（全氟烷基乙烯基）-噻唑和-呋喃的区域特异性合成。