3-(cyanomethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(cyanomethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium iodide
• 英文别名: 2-(4-Methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)acetonitrile;iodide；2-(4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl)acetonitrile;iodide
• 化学式: C₆H₇N₂S*I
• 分子量: 266.105
• InChiKey: MVFFRXXVJNRJFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyanomethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium iodide 、 5-硝基水杨醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到3-methyl-9-nitro-10bH-6-oxa-1-thia-3a,5-diazaacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  ANRORC多米诺反应合成多环咪唑[1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  10bH-6-Oxa-1-thia-3a,5-diazaacephenanthylenes 可以通过碳酸氢钠催化的噻唑鎓盐与水杨醛的阴离子多米诺反应轻松获得。据推测，多米诺序列包括 Krohnke 缩合、亲核环化和 ANRORC（添加亲核试剂/开环/闭环）步骤。据我们所知，这是包含 ANRORC 转化的多步阴离子多米诺反应的第一个例子。该方法的初始通用性通过使用 3-羟基吡啶-2-甲醛作为羰基组分来证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200895
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 碘乙腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到3-(cyanomethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  ANRORC多米诺反应合成多环咪唑[1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  10bH-6-Oxa-1-thia-3a,5-diazaacephenanthylenes 可以通过碳酸氢钠催化的噻唑鎓盐与水杨醛的阴离子多米诺反应轻松获得。据推测，多米诺序列包括 Krohnke 缩合、亲核环化和 ANRORC（添加亲核试剂/开环/闭环）步骤。据我们所知，这是包含 ANRORC 转化的多步阴离子多米诺反应的第一个例子。该方法的初始通用性通过使用 3-羟基吡啶-2-甲醛作为羰基组分来证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200895