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(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
28
H
23
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
529.573
InChiKey
MKTRWIZNJIYZCJ-MSXFZWOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.17
重原子数:
38.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
110.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate
——
C
18
H
18
N
2
O
5
342.351
——
2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbaldehyde
1269439-92-0
C
17
H
16
N
2
O
4
312.325
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二氨基苯甲酸甲酯
在
哌啶
、
manganese(IV) oxide
、 sodium disulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 60.08h, 生成
(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
常规和微波辅助合成新的1 H-苯并咪唑-噻唑烷二酮衍生物:潜在的抗癌支架
摘要:
已经设计了一系列新的带有噻唑烷二酮衍生物的苯并咪唑衍生物,它们是通过常规方法以及微波辅助方法合成的。微波辅助合成大大缩短了反应时间,并提高了所有衍生物的收率。评估了所有新合成的化合物对乳腺癌(MDAMB-231),前列腺癌(PC-3),宫颈癌(HeLa),肺癌(A549)和骨癌(HT1080)的选定人类癌细胞系的体外细胞毒性潜力,以及正常的肾细胞(HeK-293T)。发现化合物17n,17p和17q具有IC 50的强细胞毒性在PC-3,HeLa,A549和HT1080癌细胞上,该值在0.096–0.63μM的范围内。与癌细胞相比,已发现大多数化合物对正常的HeK-293T肾细胞是安全的。用17p和17q处理细胞表现出典型的凋亡形态特征,例如细胞核的碎裂和收缩。此外,测试化合物通过破坏F-肌动蛋白组装而导致细胞迁移受到抑制。Hoechst,DCFH-DA染色,线粒体膜和膜联蛋白结合试验表明,
DOI:
10.1016/j.ejmech.2017.06.035
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