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(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
(Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C28H23N3O6S
mdl
——
分子量
529.573
InChiKey
MKTRWIZNJIYZCJ-MSXFZWOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    110.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— methyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate —— C18H18N2O5 342.351
    —— 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbaldehyde 1269439-92-0 C17H16N2O4 312.325

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基苯甲酸甲酯哌啶manganese(IV) oxide 、 sodium disulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 反应 60.08h, 生成 (Z)-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-((2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    常规和微波辅助合成新的1 H-苯并咪唑-噻唑烷二酮衍生物:潜在的抗癌支架
    摘要:
    已经设计了一系列新的带有噻唑烷二酮衍生物的苯并咪唑衍生物,它们是通过常规方法以及微波辅助方法合成的。微波辅助合成大大缩短了反应时间,并提高了所有衍生物的收率。评估了所有新合成的化合物对乳腺癌(MDAMB-231),前列腺癌(PC-3),宫颈癌(HeLa),肺癌(A549)和骨癌(HT1080)的选定人类癌细胞系的体外细胞毒性潜力,以及正常的肾细胞(HeK-293T)。发现化合物17n,17p和17q具有IC 50的强细胞毒性在PC-3,HeLa,A549和HT1080癌细胞上,该值在0.096–0.63μM的范围内。与癌细胞相比,已发现大多数化合物对正常的HeK-293T肾细胞是安全的。用17p和17q处理细胞表现出典型的凋亡形态特征,例如细胞核的碎裂和收缩。此外,测试化合物通过破坏F-肌动蛋白组装而导致细胞迁移受到抑制。Hoechst,DCFH-DA染色,线粒体膜和膜联蛋白结合试验表明,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.06.035
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