2-(phenylamino)-4-(thiophen-2-yl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-4-(thiophen-2-yl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Anilino-5-oxo-4-thiophen-2-ylindeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 379.442
• InChiKey: FUSDYVBHNZYGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以81%的产率得到2-(phenylamino)-4-(thiophen-2-yl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分微波辅助反应简便高效地合成新型多取代茚并 [1,2-b] 吡啶

  摘要：

  开发了一种通过亚芳基丙二腈、1,3-茚二酮和芳香胺的三组分微波辅助反应合成新型多取代茚并[1,2-b]吡啶的快速有效方法。该方法具有合成路线短、操作简单、小规模高速合成安全性高、环境影响小等优点。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967999

文献信息

• A novel three-component reaction for the synthesis of new 4-azafluorenone derivatives
  作者：Shujiang Tu、Bo Jiang、Hong Jiang、Yan Zhang、Runhong Jia、Junyong Zhang、Qingqing Shao、Chunmei Li、Dianxiang Zhou、Longji Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.053

  日期：2007.6

  Reaction of arylidenemalononitriles, 1,3-indanedione, and mercaptoacetic acid or 4-methylbenzenethiol is successfully carried out using microwave heating. It is an efficient and promising synthetic strategy to build the indenopyridine skeleton.

  使用微波加热成功地进行了亚芳基丙二腈，1，3-茚满二酮和巯基乙酸或4-甲基苯硫醇的反应。建立茚并吡啶骨架是一种有效而有前途的合成策略。