(6E)-<(1-(2-pyridiniumethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methylene>penicillanate 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6E)-<(1-(2-pyridiniumethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methylene>penicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: (6E)-{[1-(2-pyridiniumethyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methylene}penicillanate 1,1-dioxide；(2S,5R,6E)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[1-(2-pyridin-1-ium-1-ylethyl)triazol-4-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；(2S,5R,6E)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[1-(2-pyridin-1-ium-1-ylethyl)triazol-4-yl]methylidene]-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₅S
• 分子量: 417.445
• InChiKey: QLKDLAADSFXVRE-AWIOHZCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 6,6-dibromopenicillanate 1,1-dioxide 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 甲基溴化镁 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (6E)-<(1-(2-pyridiniumethyl)-1,2,3-triazol-4-yl)methylene>penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  b-Lactamase Inhibitors: Synthesis and in vitro Evalution of 6-[(1-Substituted1,2,3-Triazol-4-yl)methylene]penicillanic Acid Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s62

文献信息

• b-Lactamase Inhibitors: Synthesis and in vitro Evalution of 6-[(1-Substituted1,2,3-Triazol-4-yl)methylene]penicillanic Acid Sulfones
  作者：Samarendra N. Maiti、Paul Eby、Maxwell D. Cummings、Oludotun A. Phillips、David P. Czajkowski、Maya P. Singh、Paul Spevak、Ronald G. Micetich

  DOI：10.3987/com-95-s62

  日期：——