o-(2-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-5-methylisoxazolidin-4-yl)methoxyacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(2-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-5-methylisoxazolidin-4-yl)methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-[[(3S,4S,5S)-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-oxazolidin-4-yl]methoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₃
• 分子量: 421.923
• InChiKey: LTBGUOOFZDDQIG-VVMVZBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 o-(2-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-5-methylisoxazolidin-4-yl)methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环的硝酮与带有烯丙基氧的偶极亲和剂合成细胞毒性异恶唑烷的区域选择性和立体选择性的研究

  摘要：

  已经研究了硝酮与带有烯丙基氧的偶极亲和剂的环加成反应中的区域选择性和立体选择性，这提供了核苷呋喃糖环的取代-异恶唑烷类似物。虽然所获得的区域选择性预期，优选形成的合理化内-cycloadducts必要烯丙基氧在次级相互作用的参与。所获得的异恶唑烷显示出对许多人类癌细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.076

文献信息

• Investigations of regio- and stereoselectivities in the synthesis of cytotoxic isoxazolidines through 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones to dipolarophiles bearing an allylic oxygen
  作者：Rajinder Singh、Surinderjit Singh Bhella、A.K. Sexana、M. Shanmugavel、Abdul Faruk、M.P.S. Ishar

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.076

  日期：2007.3

  allylic oxygen, which furnishes substituted-isoxazolidine analogs of the furanose ring of nucleosides, have been investigated. Although the obtained regioselectivities are anticipated, a rationalization of the preferred formation of endo-cycloadducts necessitates the involvement of an allylic oxygen in secondary interaction. The obtained isoxazolidines display cytotoxic activities against a number of human

  已经研究了硝酮与带有烯丙基氧的偶极亲和剂的环加成反应中的区域选择性和立体选择性，这提供了核苷呋喃糖环的取代-异恶唑烷类似物。虽然所获得的区域选择性预期，优选形成的合理化内-cycloadducts必要烯丙基氧在次级相互作用的参与。所获得的异恶唑烷显示出对许多人类癌细胞系的细胞毒活性。