从尿
嘧啶的单一手性双环衍
生物开始,2-
氨基
环丁烷羧酸的所有四种立体异构体均以对映体纯形式制备,使用以关键光
化学 (2+2) 环加成反应开始的合成序列并包括实用的顺式到反式 b-
氨基酸异构化程序。b-
氨基酸和 b-肽在自然界中的影响,1 在药物
化学中,2 以及在肽折叠结构的受控设计中 3 的影响,从关于这些物质的已发表研究数量的指数增长中可以明显看出。4 相应地,越来越多的方法用于合成外消旋和对映体富集形式的 b-
氨基酸。5 对脂环族 b-
氨基酸产生了特别的兴趣;6 这些化合物本身就具有
生物学意义,6,7 而包含这些刚性环状基序的杂合或同源寡聚体以明确定义的方式预先组织,从而形成独特的“折叠体”结构。因此,已经使用反式-2-
氨基
环己烷羧酸 8 和反式-2-
氨基
环戊烷羧酸 8b,9 的低聚物制备了稳定的螺旋基序,并且这些寡肽中的一些被赋予了
生物活性 10 或液晶特性。11 与此形成鲜明对比的