[¹⁴C]-lactate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: [¹⁴C]-lactate
• 英文别名: 2-hydroxy(114C)propanoic acid
• 化学式: C₃H₆O₃
• 分子量: 92.0678
• InChiKey: JVTAAEKCZFNVCJ-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹⁴C]-lactate 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 二氧化碳-14C 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  α，β-二氧丁酸酯的苯甲酸型重排中烷氧基羰基和羧酸酯基的亲核1,2-移位†

  摘要：

  α，β-二氧代丁酸叔丁酯（水合物；1d）在中等或高pH条件下会发生苯甲酸重排，COO（t -Bu）基团仅发生1,2-移位；相同的是真正的对应的异丙基酯1C和乙酯1B在高pH值，而在较低的pH值，这些反应的整体图像，通过酯的水解并发，随后的1,2-移复杂COO -团体。因此，不能认为这些吸电子基团的转移是系统地不利的（例如，与烷基转移相比）。重排的动力学测量结果显示了两种酯（以及类似的乙酯图1b，并且还用于乙基3-环丙基α，β-dioxopropionate（4））的特性速率曲线：在相对低的pH，ķ成正比[HO - ]，接近饱和的增加[HO - ]（解释为完整将衬底传入水合物单价阴离子），这是由另一速率增加，接着在较高的pH的变换ķ成正比[HO - ]（可能是由于二价阴离子水合物的反应）。1b-d的k值相似性表明，在COOR移动中，由R引起的位阻可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680121
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl hydrogen 2-methyl<14C>tartronate 、 盐酸 生成 [¹⁴C]-lactate
  参考文献：
  名称：

  GOWAL, H.;DAO, LE, H.;DAHN, H., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 173-180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUPPER R.; NAGEL D.; GINGELL R.; BRUNK G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 175-179
  作者：KUPPER R.、 NAGEL D.、 GINGELL R.、 BRUNK G.

  DOI：——

  日期：——