(E)-3-(1'-iodoethylidene)-4-(8'-chlorohexadecafluorooctylmethyl)-2(3H)-dihydrofuran-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (E)-3-(1'-iodoethylidene)-4-(8'-chlorohexadecafluorooctylmethyl)-2(3H)-dihydrofuran-one
• 英文别名: (3E)-4-(9-chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononyl)-3-(1-iodoethylidene)oxolan-2-one
• 化学式: C₁₅H₈ClF₁₆IO₂
• 分子量: 686.559
• InChiKey: HUVQQKJTWZQCEG-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-butynoate 、 1-氯-8-碘全氟辛烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-3-(1'-iodoethylidene)-4-(8'-chlorohexadecafluorooctylmethyl)-2(3H)-dihydrofuran-one
  参考文献：
  名称：

  选择性烯-炔偶联-官能化：构建杂环的新策略

  摘要：

  通过连二亚硫酸钠引发的烯丙基2-链烷酸酯的串联全氟烷基化-环化反应合成了3-亚烷基-2（3H）-二氢呋喃酮的氟化衍生物，其收率相当好且具有高立体选择性。类似地制备氟化的3-亚烷基-2（3H）-吡咯烷酮衍生物。给出了关于不同的自由基步骤以及酯和酰胺之间的差异的机械原理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00035-7

文献信息

• Lu Xiyan, Wang Zhong, Ji Jianguo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 4, S 613-616
  作者：Lu Xiyan, Wang Zhong, Ji Jianguo

  DOI：——

  日期：——