4-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenol
• 英文别名: 4-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)phenol
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: CRRIENNAJJDPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚满 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的催化1,4-氢醌或其生物可再生糖苷熊果苷作为预氧化剂对苄基sp 3 C–H键的氧化

  摘要：

  苯甲醚经过可见光诱导的C–H活化和氧的插入，以中等至良好的产率得到相应的苯甲酸酯。该条件采用亚化学计量的1，4-氢醌与氯化铜（II）二水合物作为电子转移介体，氧气作为末端氧化剂，碳酸二甲酯作为溶剂在可见光照射下。天然存在的糖苷，熊果苷，可商购获得，或可通过提取熊果（Arctostaphylos uva-ursi）或象耳（Bergenia crassifolia）的叶子获得）可以用作1,4-对苯二酚的生物可再生来源。该方法利用了可见光照射后醌氧化能力的提高，并为苄基CH键的后期氧化官能化提供了一种可持续的替代方法。它适用于各种环状苄基醚，例如异色满和酞菁，以及简单的苄基烷基醚。它也可用于将苄基胺氧化为酰胺，并将二芳基甲烷氧化为相应的酮。机理研究表明，该反应通过光激发的三重态苯并醌进行H吸收来进行，从而产生一个苄基，该苄基随后与分子氧反应。

  DOI：

  10.1039/c7gc03741d

文献信息

• ARYL ACRYLICS FOR USE AS FUNGICIDE
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0877730A1

  公开（公告）日：1998-11-18
• US5739140A
  申请人：——

  公开号：US5739140A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] ARYL ACRYLICS FOR USE AS FUNGICIDE<br/>[FR] ACRYLIQUES ARYLIQUES UTILISES COMME FONGICIDES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1997016413A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) Novel compounds of Formula (I) and methods of making and using the compounds which are useful as fungicides, particularly in the agricultural field, wherein C1 anc C2 are carbon atoms which are part of an aromatic ring; W is alkoxyimino, alkoxymethylene or alkylthiomethylene; R1 is independently selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, wherein the alkyl or alkoxy is optionally substituted by halogen, and p is 0, 1, or 2; Z is -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, NR2 wherein R2 is hydrogen or a lower aliphatic group, -CH2CH2-, -CH=CH-, (II), -CH2O-, -CH2S-, -CH2S(O)-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)CH2-, -CH2ON=C(R3)- or -CH=NB wherein B is -O-CO-, -N=CR3, or -O-CR3R4- wherein R3 and R4 are independently hydrogen or C1-C4 alkyl optionally substituted by halogen; A is an aromatic moiety having 1-2 aromatic rings connected linearly from Z to I1 wherein the aromatic rings are optionally connected to each other and to I1 in a linear manner with oxygen, nitrogen, or sulfur; q is 0 or 1. I1 is (III); or an agronomically acceptable salt thereof.(FR) Nouveaux composés de la formule (I) et nouveaux procédés de réalisation et d'utilisation de ces composés utiles comme fongicides, notamment dans l'argiculture. Dans la formule (I) C1 et C2 sont des atomes de carbone faisant partie d'un cycle aromatique; W représente à alcoxyimino, alcoxyméthylène ou alkylthiométhylène; R1 est choisi indépendamment dans le groupe constitué par un halogène, cyano, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, dans lequel alkyle ou alcoxy sont facultativement substitués par un halogène, et p est égal à 0, 1 ou 2; Z est -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, NR2 dans lequel R2 est hydrogène ou un groupe aliphatique inférieur, -CH2CH2-, -CH=CH-, (II), -CH2O-, -CH2S-, -CH2S(O)-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)CH2-, -CH2ON=C(R3)- ou -CH=NB où B est -O-CO-, -N=CR3, ou -O-CR3R4- où R3 et R4 sont indépendamment hydrogène ou un alkyle C1-C4 facultativement substitué par un halogène; A est une fraction aromatique comportant un à deux cycles aromatiques reliés linéairement de Z à I1 dans laquelle les cycles aromatiques sont facultativement reliés et à I1 de manière linéaire avec de l'oxygène, de l'azote ou du soufre; q représente 0 ou 1. I1 correspond à la formule (III). L'invention porte également sur un sel acceptable sur le plan argonomique de ces composés.
• Visible light mediated oxidation of benzylic sp³ C–H bonds using catalytic 1,4-hydroquinone, or its biorenewable glucoside, arbutin, as a pre-oxidant
  作者：Laura C. Finney、Lorna J. Mitchell、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c7gc03741d

  日期：——

  a sustainable alternative for the late stage oxidative functionalization of benzylic C–H bonds. It is applicable to a range of cyclic benzylic ethers such as isochromans and phthalans, and simple benzyl alkyl ethers. It can also be applied in the oxidation of benzylic amines into amides, and of diarylmethanes into the corresponding ketones. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds by

  苯甲醚经过可见光诱导的C–H活化和氧的插入，以中等至良好的产率得到相应的苯甲酸酯。该条件采用亚化学计量的1，4-氢醌与氯化铜（II）二水合物作为电子转移介体，氧气作为末端氧化剂，碳酸二甲酯作为溶剂在可见光照射下。天然存在的糖苷，熊果苷，可商购获得，或可通过提取熊果（Arctostaphylos uva-ursi）或象耳（Bergenia crassifolia）的叶子获得）可以用作1,4-对苯二酚的生物可再生来源。该方法利用了可见光照射后醌氧化能力的提高，并为苄基CH键的后期氧化官能化提供了一种可持续的替代方法。它适用于各种环状苄基醚，例如异色满和酞菁，以及简单的苄基烷基醚。它也可用于将苄基胺氧化为酰胺，并将二芳基甲烷氧化为相应的酮。机理研究表明，该反应通过光激发的三重态苯并醌进行H吸收来进行，从而产生一个苄基，该苄基随后与分子氧反应。