tris{4-[10-(4-tert-butylphenyl)-10H-phenothiazin-3-yl]phenyl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris{4-[10-(4-tert-butylphenyl)-10H-phenothiazin-3-yl]phenyl}amine
• 英文别名: 4-[10-(4-tert-butylphenyl)phenothiazin-3-yl]-N,N-bis[4-[10-(4-tert-butylphenyl)phenothiazin-3-yl]phenyl]aniline
• 化学式: C₈₄H₇₂N₄S₃
• 分子量: 1233.72
• InChiKey: VKVASKHHGBZSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.2
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(4-t-butylphenyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 、 三(4-溴苯基)胺 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到tris{4-[10-(4-tert-butylphenyl)-10H-phenothiazin-3-yl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hole-Injection Property of Phenothiazinyl Derivative Containing Triphenylamine Moiety in OLED Device

  摘要：

  We report the synthesis of a new conjugated compounds, tris-[4-[10-(4-tert-butylphenyl)-10H-phenothiazin-3-yl]phenyl]amine[TPPPA]. TPPPA showed UV-visible absorption maximum value of 352nm and photoluminescence (PL) maximum value of 455nm. It was found that TPPPA could be applied to HIL material by HOMO level calculation from cyclic voltarnmetry data. Organic light-emitting diodes (OLEDs) device with configuration of ITO/TPPPA(60nm)1 NPB(15nm)/Alq(3) (70nm)/LiF(1nm)/Al(200nm) exhibited a current efficiency 2.85cd/A and power efficiency of 1.18lm/W at 10mA/cm(2) current density.

  DOI：

  10.1080/15421400701495690