N⁶-[(L)-2-(1-hydroxy-4-methyl)pentyl]adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-[(L)-2-(1-hydroxy-4-methyl)pentyl]adenosine
• 英文别名: N6-[(L)-(1-hydroxy-4-methyl)-E-2-yl]adenosine；N6-[(L)-2-(1-hydroxy-4-methyl)-pentyl]-adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₅
• 分子量: 367.405
• InChiKey: IFXXETIETNTLBL-UOYPZJKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰腺苷 在 二碘甲烷 、 亚硝酸正戊酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N⁶-[(L)-2-(1-hydroxy-4-methyl)pentyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  New base-altered adenosine analogues: Synthesis and affinity at adenosine A1 and A2A receptors

  摘要：

  N-6-Substituted adenosine analogues containing cyclic hydrazines or chiral hydroxy (ar)alkyl groups, designed to interact with the S2 and S3 receptor subregions, have been synthesized and their binding to the adenosine A(1) and A(2A) receptors have been investigated. Examples of both types of compounds were found to exhibit highly selective binding (K-i in low nM range) to the rat A(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10177-9

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New base-altered adenosine analogues: Synthesis and affinity at adenosine A1 and A2A receptors
  作者：Seung B. Ha、Neli Melman、Kenneth A. Jacobson、Vasu Nair

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10177-9

  日期：1997.12

  N-6-Substituted adenosine analogues containing cyclic hydrazines or chiral hydroxy (ar)alkyl groups, designed to interact with the S2 and S3 receptor subregions, have been synthesized and their binding to the adenosine A(1) and A(2A) receptors have been investigated. Examples of both types of compounds were found to exhibit highly selective binding (K-i in low nM range) to the rat A(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.