(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(20Z)-31-chloro-16-fluoro-4-methyl-10-oxo-19,27-dioxa-5,7,8,11,24-pentaazahexacyclo[22.6.2.1^6,9.0^2,7.0^13,18.0^28,32]tritriaconta-1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28,31-undecaen-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(20Z)-31-chloro-16-fluoro-4-methyl-10-oxo-19,27-dioxa-5,7,8,11,24-pentaazahexacyclo[22.6.2.1^6,9.0^2,7.0^13,18.0^28,32]tritriaconta-1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28,31-undecaen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(20Z)-31-chloro-16-fluoro-4-methyl-10-oxo-19,27-dioxa-5,7,8,11,24-pentazahexacyclo[22.6.2.16,9.02,7.013,18.028,32]tritriaconta-1(31),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28(32),29-undecaen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₃₃H₃₃ClFN₅O₆
• 分子量: 650.106
• InChiKey: PRHGDAWJQPMKGD-QCLREMKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(21E)-31-chloro-16-fluoro-4-methyl-10-oxo-19,27-dioxa-5,7,8,11,24-pentaazahexacyclo[22.6.2.1^6,9.0^2,7.0^13,18.0^28,32]tritriaconta-1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,21,28,31-undecaen-3-yl]acetic acid 、 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(20Z)-31-chloro-16-fluoro-4-methyl-10-oxo-19,27-dioxa-5,7,8,11,24-pentaazahexacyclo[22.6.2.1^6,9.0^2,7.0^13,18.0^28,32]tritriaconta-1(30),2,4,6(33),8,13(18),14,16,20,28,31-undecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014159076A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160039844A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露一般涉及式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• US9540393B2
  申请人：——

  公开号：US9540393B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159076A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。