4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₈Br₂O₂
• 分子量: 319.98
• InChiKey: FGVJLKUNOMOBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(7-chloro-6-(4-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  发现 GCC5694A：一种用于治疗 2 型糖尿病的强效选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂

  摘要：

  钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 已成为治疗 2 型糖尿病的有希望的药物靶点，最近，几种 SGLT2 抑制剂已被批准用于临床。设计并合成了一系列具有C-芳基葡萄糖苷支架的分子用于生物学评估。在测试的分子中，含有二氢苯并呋喃的类似物14g (GCC5694A) 对 SGLT2 表现出优异的体外活性 (IC 50  = 0.460 nM)、对 SGLT1 的良好选择性和良好的代谢稳定性。在动物模型中进一步评估该化合物的数据表明，该分子是一种很有前途的抗糖尿病药物候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128466
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5876570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021105960A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1 to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。
• NOVEL DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20140088079A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to a compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes. The present invention also provides a method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound.

  本发明涉及一种具有二苯甲烷基团的化合物，其具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病的方法。
• Diphenylmethane derivatives as SGLT2 inhibitors
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US09371303B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  A compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney is disclosed. A pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes is disclosed. A method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound is provided.

  本发明揭示了一种含有二苯甲烷基团的化合物，该化合物具有抑制存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性。本发明还揭示了一种包括该化合物作为活性成分的制药组合物，该组合物可用于预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF SOS1 INHIBITORS FOR TREATING AND/OR PREVENTING CANCER<br/>[FR] COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES D'INHIBITEURS DE SOS1 POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2022157629A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  This disclosure relates to pharmaceutical combinations for treating and/or preventing cancer and methods and uses thereof. More particularly, provided is a pharmaceutical combination comprising a SOS1 Inhibitor and an additional active ingredient selected from a KRAS inhibitor such as a KRAS G12C inhibitor and a KRAS G12D inhibitor, KRAS G13C inhibitor, and pan KRAS inhibitor; an EGFR inhibitor; an ERK1/2 inhibitor; a BRAF inhibitor; a pan-RAF inhibitor; a MEK inhibitor; a AKT inhibitor; a SHP2 inhibitor; protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor such as a PRMTS inhibitor and Type 1 PRMT inhibitor; a PI3K inhibitor; a cyclin -dependent kinase (CDK) inhibitor such as CDK4/6 inhibitor; a FGFR inhibitor; a c-Met inhibitor; a RTK inhibitor; a non-receptor tyrosine kinase inhibitor; a histone methyltransferases (HMTs) inhibitor; a DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor; a Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitor; a Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor; a mTOR inhibitor; a PD1 inhibitor; a PD-L1 inhibitor; CTLA4 inhibitor; and chemotherapeutic agents such as gemcitabine, doxorubicin, cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan and temozolomide.

  本公开涉及用于治疗和/或预防癌症的药物组合及其方法和用途。更具体地，提供了一种药物组合，包括SOS1抑制剂和另一种活性成分，所述另一种活性成分选自KRAS抑制剂，例如KRAS G12C抑制剂和KRAS G12D抑制剂、KRAS G13C抑制剂和全KRAS抑制剂；EGFR抑制剂；ERK1/2抑制剂；BRAF抑制剂；全RAF抑制剂；MEK抑制剂；AKT抑制剂；SHP2抑制剂；蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMTs）抑制剂，例如PRMTS抑制剂和类型1 PRMT抑制剂；PI3K抑制剂；细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂，例如CDK4/6抑制剂；FGFR抑制剂；c-Met抑制剂；RTK抑制剂；非受体酪氨酸激酶抑制剂；组蛋白甲基转移酶（HMTs）抑制剂；DNA甲基转移酶（DNMTs）抑制剂；聚焦粘附激酶（FAK）抑制剂；Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂；mTOR抑制剂；PD1抑制剂；PD-L1抑制剂；CTLA4抑制剂；以及化疗药物，例如吉西他滨、多柔比星、顺铂、卡铂、紫杉醇、多西他赛、托泊替康、伊立替康和替莫唑胺。
• US20140274918A1
  申请人：——

  公开号：US20140274918A1

  公开（公告）日：2014-09-18