1-anilino-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-anilino-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Anilino-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2,5-dion；1-Anilino-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: JOLFPIYMOHOODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione 在 正丁基锂 、 9-噻吨酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从激发态共轭加成†

  摘要：

  在紫外线和无金属的可见光照射下，激发的酰肼基丙烯酰苯胺可有效地产生共轭物。反应通过激发态遇到的络合物进行，该络合物通过电子或能量转移途径分叉。使用氯甲基化和通过硫醇加成证明了激发态共轭加成的一般性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05924a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 、 苯肼 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1-anilino-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从激发态共轭加成†

  摘要：

  在紫外线和无金属的可见光照射下，激发的酰肼基丙烯酰苯胺可有效地产生共轭物。反应通过激发态遇到的络合物进行，该络合物通过电子或能量转移途径分叉。使用氯甲基化和通过硫醇加成证明了激发态共轭加成的一般性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05924a

文献信息

• [EN] ECO-FRIENDLY MATERIALS AND METHODS FOR RENEWABLE AND SUSTAINABLE APPLICATIONS IN MATERIAL CHEMISTRY<br/>[FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT POUR DES APPLICATIONS RENOUVELABLES ET DURABLES DANS LA CHIMIE DES MATÉRIAUX
  申请人：NDSU RES FOUND

  公开号：WO2017156066A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to novel hydrazide-based templates, methods of making the same, and methods of using the hydrazide-based templates as molecular scaffolds for asymmetric light driven transformations, light driven material synthesis, and biological applications. Furthermore, the present invention relates to photoinitiators, monomers, and polymers derived from biomass, together with methods and methods of using the same.

  该发明涉及新型基于肼酰肼的模板，制备方法以及将基于肼酰肼的模板用作不对称光驱动转化、光驱动材料合成和生物应用的分子支架的方法。此外，本发明涉及从生物质衍生的光引发剂、单体和聚合物，以及使用它们的方法。
• Design, synthesis, and anticonvulsant activity of N-phenylamino derivatives of 3,3-dialkyl-pyrrolidine-2,5-diones and hexahydro-isoindole-1,3-diones
  作者：Krzysztof Kamiński、Jolanta Obniska

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.037

  日期：2008.5

  In the present study on the development of new anticonvulsants, the library of differently substituted N-phenylamino pyrrolidine2,5-dione and hexahydro-isoindole-1,3-dione derivatives was synthesized. The anticonvulsant activity of all the compounds was evaluated using the maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole (scPTZ) screens, which are the most widely employed seizure models for early identification of candidate anticonvulsants. Their neurotoxicity was determined applying the rotorod test. The pharmacological results revealed that the majority of compounds were effective in electrical (MES) and/or pentylenetetrazole induced seizure (scPTZ) models. The quantitative in vivo anticonvulsant evaluation of N-phenylamino-3,3-dimethyl-pyrrolidine-2,5-dione (15), conducted at the time of peak pharmacodynamic activity (TPE), showed the MES ED50 value of 69.89 mg/ kg in rats. The median toxic dose (TD50) was 500 mg/ kg, providing compound 15 with a protective index (TD50/ED50) of 7.15 in the MES test. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Levy; Englaender, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 201
  作者：Levy、Englaender

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate addition from the excited state
  作者：Akila Iyer、Sapna Ahuja、Steffen Jockusch、Angel Ugrinov、Jayaraman Sivaguru

  DOI：10.1039/c8cc05924a

  日期：——

  Conjugate addition occurs efficiently from excited hydrazide based acrylanilides under both UV and metal free visible light irradiations. The reaction proceeds via an excited state encounter complex that bifurcates either via an electron or energy transfer pathway. The generality of excited state conjugate addition is demonstrated using chloromethylation and by thiol addition.

  在紫外线和无金属的可见光照射下，激发的酰肼基丙烯酰苯胺可有效地产生共轭物。反应通过激发态遇到的络合物进行，该络合物通过电子或能量转移途径分叉。使用氯甲基化和通过硫醇加成证明了激发态共轭加成的一般性。