1-[1-(2-chlorophenyl)-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone O-[2-(dimethylamino)ethyl]oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(2-chlorophenyl)-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone O-[2-(dimethylamino)ethyl]oxime
• 英文别名: 1-[1-(2-chlorophenyl)-5-{5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl}-1H-pyrazol-3-yl]ethanone O-[2-(dimethylamino)ethyl]oxime；2-[1-[1-(2-chlorophenyl)-5-[5-(3-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]pyrazol-3-yl]ethylideneamino]oxy-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₃S₂
• 分子量: 543.11
• InChiKey: RYAXLJOWBJNOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2-chlorophenyl)-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone oxime 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到1-[1-(2-chlorophenyl)-5-(5-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-2-thienyl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanone O-[2-(dimethylamino)ethyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：Busch Brett B.

  公开号：US08703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物，如公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，这些化合物可用作肝X受体活性调节剂，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。还公开了含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• WO2007/2559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——