Design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking study on triazine based derivatives as anti-inflammatory agents
作者:Parvin Asadi、Mohsen Alvani、Valiollah Hajhashemi、Mahboubeh Rostami、Ghadamali Khodarahmi
DOI:10.1016/j.molstruc.2021.130760
日期:2021.11
In an attempt to develop new anti-inflammatory agents, design, synthesis, pharmacological activities, and docking study of two groups of triazine-based derivatives were reported. Nine compounds (5a-5d and 10a-10e) consisting of triazine, vanillin, and phenylpyrazole were synthesized through the pharmacophore hybridization method. After confirmation of the structure of the synthesized compounds using
为了开发新的抗炎剂,报道了两组三嗪类衍生物的设计、合成、药理活性和对接研究。通过药效团杂交法合成了由三嗪、香草醛和苯基吡唑组成的九种化合物(5a-5d 和 10a-10e)。在使用光谱方法(FT-IR 和 NMR 光谱数据)确认合成化合物的结构后,使用角叉菜胶诱导的雄性 Wistar 大鼠(200-220 g)的爪水肿模型评估它们的抗炎活性。剂量为 100 和 200 mg/kg。一组大鼠接受吲哚美辛 (10 mg/kg) 作为标准药物。在化合物 5a 至 5d 中,只有化合物 5c 和 5d 显示出显着的抗炎作用(p< 0.01)。此外,剂量为 (200 mg/kg) 的化合物 10a 和两种剂量的化合物 10b、10c、10d 和 10e 都显示出显着的抗炎活性,并且对于 10a (200 mg/kg) 和 10b 和 10e 两种剂量的这种效果均与消炎痛相当。虽然吲哚美辛将爪水肿减少了