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(2S)-2-(pyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(pyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
英文别名
(2S)-2-pyrrolidin-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
(2S)-2-(pyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
PBSFXIHNVFMPNN-LYNSQETBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • US6143761A
    申请人:——
    公开号:US6143761A
    公开(公告)日:2000-11-07
  • 2,3-dihydrofuro [3,2-.beta.]pyridin, preparation and application thereof
    申请人:Sanofi-Synthelabo
    公开号:US06143761A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group or a phenyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 each represent, independently of one another, a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy group. Application in therapeutics.
    符合一般公式(I)的化合物##STR1##中,其中R.sub.1代表氢原子,(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或苯基(C.sub.1 -C.sub.4)烷基,R.sub.2代表氢原子或(C.sub.1 -C.sub.6)烷基,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地代表氢或卤素原子,或三氟甲基、氰基、羟基、(C.sub.1 -C.sub.6)烷基或(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基。在治疗学中的应用。
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