1-benzyl-4-(3-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl (3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propyl)carbamate；Tert-butyl (3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propyl)carbamate；tert-butyl N-[3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: VFDJTOQHGYYWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)piperidine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79 %的产率得到3-(哌啶-4-基)丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AURKA 선택적 분해 유도 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种能够诱导AURKA（ Aurora kinase A）选择性分解的新型化合物，具体来说，它是一种双功能化合物，其中包含与AURKA结合的基团和与E3泛素连接酶结合的基团，并且这两个基团通过化学连接基团相连。此外，本发明还提供这种化合物的制备方法及其用途。根据本发明的化合物在AURKA相关疾病的预防或治疗中具有应用价值。

  公开号：

  KR20240008889A
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-benzyl-4-(3-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  AURKA 선택적 분해 유도 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种能够诱导AURKA（ Aurora kinase A）选择性分解的新型化合物，具体来说，它是一种双功能化合物，其中包含与AURKA结合的基团和与E3泛素连接酶结合的基团，并且这两个基团通过化学连接基团相连。此外，本发明还提供这种化合物的制备方法及其用途。根据本发明的化合物在AURKA相关疾病的预防或治疗中具有应用价值。

  公开号：

  KR20240008889A

文献信息

• Ni-electrocatalytic Csp3–Csp3 doubly decarboxylative coupling
  作者：Benxiang Zhang、Yang Gao、Yuta Hioki、Martins S. Oderinde、Jennifer X. Qiao、Kevin X. Rodriguez、Hai-Jun Zhang、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1038/s41586-022-04691-4

  日期：2022.6.9

  termed doubly decarboxylative cross-coupling (dDCC). This operationally simple methodcan be used to heterocouple primary, secondary and even certain tertiary RAEs, thereby opening up a powerful new approach for synthesis. The reaction, which cannot be mimicked using stoichiometric metal reductants or photochemical conditions, tolerates a range of functional groups, is scalable, and is used for the synthesis

  两个相似或相同的官能团之间的交叉偶联形成新的 C-C 键是一种强大的工具，可以从容易获得的构建单元快速组装复杂分子，如烯烃交叉复分解或各种类型的交叉亲电偶联 1 ， 2 Kolbe 电解涉及烷基羧酸的氧化电化学脱羧为其相应的自由基物种，然后重组以产生新的 C–C 键3–12作为已知最古老的 Csp 3 –Csp 3之一成键反应，它对有机合成有着不可思议的前景，但它的使用几乎不存在。从合成设计的角度来看，这种转变可以让人们在不考虑极性或相邻功能的情况下偶联最可用的羧酸盐13实际上，自 19 世纪以来传统上使用的强氧化电解方案破坏了这一承诺5从而严重限制它的范围。在这里，我们展示了温和还原的镍电催化系统如何通过原位偶联两种不同的羧酸盐生成氧化还原活性酯 (RAE)，称为双重脱羧交叉偶联 (dDCC)。这种操作简单的方法可用于异偶联一级、二级甚至某些三级 RAE，从而开辟了一种强大的新合成方法。
• Nickel-electrocatalysed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of unactivated alkyl halides
  作者：Pengfei Li、Zile Zhu、Chengcheng Guo、Guangsheng Kou、Siyi Wang、Pengfei Xie、Dengke Ma、Tian Feng、Yanwei Wang、Youai Qiu

  DOI：10.1038/s41929-024-01118-3

  日期：——

  reactivity and selectivity control of unactivated alkyl halides. Here we report a general strategy for electrochemical cross-electrophile coupling of unactivated alkyl halides under nickel catalysis. The highly selective electrochemical cross-electrophile coupling process was carried out in an operationally simple manner with high selectivity, setting the stage for the challenging C(sp3)–C(sp3) bonds

  C( sp 3 )–C( sp 3 ) 连接在天然产物、药物和有机化合物中无疑是重要的。电化学交叉亲电子试剂与多种可用的卤代烷偶联是构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键的一种有吸引力且有用的策略，尽管在之前的报道中只能在活化的卤代烷上看到成功，由于未活化的烷基卤化物的反应性和选择性控制面临巨大挑战。在这里，我们报告了在镍催化下未活化的烷基卤化物电化学交叉亲电子偶联的一般策略。高选择性电化学交叉亲电子偶联过程以操作简单的方式进行，具有高选择性，为具有挑战性的C( sp 3 )–C( sp 3 )键结构与多功能未活化的烷基卤化物奠定了基础，包括交叉-伯-伯卤化物、伯-仲卤化物、伯-叔卤化物和仲-仲卤化物的偶联，具有高选择性和优异的官能团相容性。多样化的产品以及生物相关化合物的各种后期修饰，证明了其在有机合成和药物化学中的潜在用途。
• M2 Subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: Effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding
  作者：Max Keller、Christian Tränkle、Xueke She、Andrea Pegoli、Günther Bernhardt、Armin Buschauer、Roger W. Read

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.015

  日期：2015.7

  A series of new dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands, including two homo-dimeric compounds, was prepared. Sixteen representative compounds were characterized in equilibrium binding studies with [H-3]N-methylscopolamine ([H-3]NMS) at the muscarinic receptor subtype M-2, and seven selected compounds were additionally investigated at M-1, M-3, M-4 and M-5 with respect to receptor subtype selectivity. The side chain of the known M-2 preferring muscarinic receptor antagonist DIBA was widely varied with respect to chain length and type of the basic group (amine, imidazole, guanidine and piperazine). Most of the structural changes were well tolerated with respect to muscarinic receptor binding, determined by displacement of [H-3]NMS. Compounds investigated at all subtypes shared a similar selectivity profile, which can be summarized as M-2 > M-1 approximate to M-4 > M-3 approximate to M-5 (46, 50, 57, 62-64) and M-2 > M-1 approximate to M-4 > M-3 > M-5 (1, 58). The homo-dimeric dibenzodiazepinone derivatives UNSW-MK250 (63) and UNSW-MK262 (64) exhibited the highest M-2 receptor affinities (pIC(50) = 9.0 and 9.2, respectively). At the M-2 receptor a steep curve slope of -2 was found for the dimeric ligand 63, which cannot be described according to the law of mass action, suggesting a more complex mechanism of binding. In addition to equilibrium binding studies, for selected ligands, we determined pEC(50,diss), an estimate of affinity to the allosteric site of M-2 receptors occupied with [H-3]NMS. Compounds 58 and 62-64 were capable of retarding [H-3]NMS dissociation by a factor > 10 (E-max,E-diss >92%), with highest potency (pEC(50,diss) = 5.56) residing in the dimeric compound 64. As the monomeric counterpart of 64 was 100 times less potent (62: pEC(50),(diss) = 3.59), these data suggest that chemical dimerization of dibenzodiazepinone-type M receptor ligands can enhance allosteric binding. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.