12-(4-isopropylbenzoyl)benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-(4-isopropylbenzoyl)benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
• 英文别名: 12-(4-Propan-2-ylbenzoyl)naphtho[2,3-b]indolizine-6,11-dione；12-(4-propan-2-ylbenzoyl)naphtho[2,3-b]indolizine-6,11-dione
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: HMSHNRPQGISLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4'-异丙基苯乙酮 、 1,4-萘醌 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-(4-isopropylbenzoyl)benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  一种苯并[f ]吡啶[1,2-a]吲哚-6,11-二酮衍 生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物及其制备方法，该方法通过1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌、吡啶类化合物和苯乙酮或取代苯乙酮在溴化铜存在下制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物。本发明直接采用苯乙酮或取代苯乙酮作为底物与1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌以及吡啶类化合物进行反应，省略掉了苯乙酮溴代这一步，极大地提高了反应的原子经济性和步骤经济性，有利于环境的保护；同时，该方法大大扩展了产物中萘醌环上取代基的种类，使合成更广泛的苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮类化合物变成了可能，使对该类化合物进行更广泛的活性研究变成可能。

  公开号：

  CN107417688B

文献信息

• 一种苯并[f ]吡啶[1,2-a]吲哚-6,11-二酮衍 生物及其制备方法
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN107417688B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明提供一种制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物及其制备方法，该方法通过1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌、吡啶类化合物和苯乙酮或取代苯乙酮在溴化铜存在下制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物。本发明直接采用苯乙酮或取代苯乙酮作为底物与1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌以及吡啶类化合物进行反应，省略掉了苯乙酮溴代这一步，极大地提高了反应的原子经济性和步骤经济性，有利于环境的保护；同时，该方法大大扩展了产物中萘醌环上取代基的种类，使合成更广泛的苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮类化合物变成了可能，使对该类化合物进行更广泛的活性研究变成可能。