N,N,N-trimethyl-2-(N-(9-oxo-9H-xanthen-2-yl)decanamido)ethanaminium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-2-(N-(9-oxo-9H-xanthen-2-yl)decanamido)ethanaminium iodide
• 化学式: C₂₈H₃₉N₂O₃*I
• 分子量: 578.534
• InChiKey: UKOWZRWBTWXERY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 53.67h， 生成 N,N,N-trimethyl-2-(N-(9-oxo-9H-xanthen-2-yl)decanamido)ethanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  调节US28受体的联苯酰胺的合成与生物学评价。

  摘要：

  为了制备和生物学评估38种潜在的US28变构调节剂，我们采用了一种涉及自由基芳基化的简单合成途径。该研究基于以前的铅结构，但二氢异喹啉酮部分被取代的联苯取代。对新的联苯衍生配体之间的构效关系的研究导致了初步的药效团模型，并发现了四个具有完全反向激动剂特性的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300369

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Biphenyl Amides That Modulate the US28 Receptor
  作者：Ana Kralj、Elif Kurt、Nuska Tschammer、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/cmdc.201300369

  日期：2014.1

  To prepare and biologically evaluate 38 new potential US28 allosteric modulators, we employed a straightforward synthetic route involving radical arylation. The study was based on a former lead structure but with the dihydroisoquinolinone moiety replaced by substituted biphenyls. The investigation of structure–activity relationships among the new biphenyl‐derived ligands led to a preliminary pharmacophore

  为了制备和生物学评估38种潜在的US28变构调节剂，我们采用了一种涉及自由基芳基化的简单合成途径。该研究基于以前的铅结构，但二氢异喹啉酮部分被取代的联苯取代。对新的联苯衍生配体之间的构效关系的研究导致了初步的药效团模型，并发现了四个具有完全反向激动剂特性的有前途的候选物。