吡啶,2-苯氧基-5-(三氟甲基)- | 105626-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 吡啶,2-苯氧基-5-(三氟甲基)-
• 英文名称: 2-phenoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 105626-77-5
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: PQGUJZLNSPLGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,2-苯氧基-5-(三氟甲基)- 、 2-(4-羟基苯氧基)丙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2[4(5-trifluoromethylpyridyl-2-oxy)phenoxy]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 4-(pyridyl-2-oxy)-phenoxyalkanecarboxylic acid or

  摘要：

  4-(吡啶-2-氧基)苯氧基烷基羧酸衍生物是通过将2-苯氧基吡啶衍生物与4-羟基苯氧基烷基羧酸衍生物反应而制得的。这些产物作为除草剂的有效成分，可以通过交叉苯氧化反应高产得到。

  公开号：

  US04267336A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hypochlorite 、 potassium phosphate 、 硫酸 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 吡啶,2-苯氧基-5-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  通过S–O键裂解的过渡金属催化的磺酸盐转化：烷基芳基醚和二芳基醚的合成

  摘要：

  磺酸盐（一种通用的医药中间体）的催化转化通常基于C–O键的裂解。然而，在本文中，我们发现通过过渡金属催化的S–O键断裂，磺酸盐发生了罕见的转变，在镍催化剂的存在下，烷基磺酸盐可以通过分子内脱硫C–O偶联形成芳基烷基醚。同时，芳基磺酸盐的性能相似，得到由钯络合物催化的二芳基醚。这种转变可以容忍各种各样的功能。对照实验表明2-吡啶基对于促进反应是必需的。交叉实验证明，这种转化可能部分地通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02858

文献信息

• Decarbonylative Diaryl Ether Synthesis by Pd and Ni Catalysis
  作者：Ryosuke Takise、Ryota Isshiki、Kei Muto、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.7b00049

  日期：2017.3.8

  Because diaryl ethers are present as an important motif in pharmaceuticals and natural products, extensive studies for the development of novel methods have been conducted. A conventional method for the construction of the diaryl ether moiety is the intermolecular cross-coupling reaction of aryl halides and phenols with a copper or palladium catalyst. We developed a catalytic decarbonylative etherification

  由于二芳基醚作为药物和天然产物中的一个重要基序存在，因此已经对开发新方法进行了广泛的研究。构建二芳基醚部分的常规方法是芳基卤化物和酚与铜或钯催化剂的分子间交叉偶联反应。我们使用钯或镍催化剂开发了芳族酯的催化脱羰醚化，以及我们的使能二膦配体，以产生相应的二芳基醚。本反应可以以极好的收率以克规模进行。该反应不仅在分子内设置中起作用，而且还允许使用其他酚进行交叉醚化。
• <i>N</i>- and <i>O</i>-arylation of pyridin-2-ones with diaryliodonium salts: base-dependent orthogonal selectivity under metal-free conditions
  作者：Masami Kuriyama、Natsumi Hanazawa、Yusuke Abe、Kotone Katagiri、Shimpei Ono、Kosuke Yamamoto、Osamu Onomura

  DOI：10.1039/d0sc02516j

  日期：——

  N- and O-arylation reactions of pyridin-2-ones as ambident nucleophiles have been achieved with diaryliodonium salts on the basis of base-dependent chemoselectivity. In the presence of N,N-diethylaniline in fluorobenzene, pyridin-2-ones were very selectively converted to N-arylated products in high yields. On the other hand, the O-arylation reactions smoothly proceeded with the use of quinoline in chlorobenzene

  基于对碱的化学选择性，用二芳基碘鎓盐实现了作为环境亲核体的吡啶-2-酮的无金属N-和O-芳基化反应。在氟苯中存在N，N-二乙基苯胺时，吡啶-2-酮非常有选择地以高收率转化为N-芳基化产物。另一方面，通过在氯苯中使用喹啉使O-芳基化反应顺利进行，从而导致高收率和选择性。在这些方法中，除吡啶-4-酮和一组二芳基碘鎓盐之外，还接受了多种吡啶-2-酮和一组二芳基碘鎓盐作为合适的反应伙伴。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018210659A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides Formula (I) The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (I) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer, an isotopic form, a N-oxide, a S- oxide, a prodrug or mixture thereof. The present invention further relates to the use of a com- pound of formula (I). Furthermore, the present invention relates to methods for combating phy- topathogenic harmful fungi, which methods comprising the steps of treatment of the phytopatho- genic fungi, the plant orthe plant propagation material selected from seeds, roots, fruits, tubers, bulbs, rhizomes, shoots, sprouts and other parts of plants, including seedlings and young plants to be protected against fungal attack, stored materials or harvest, or alternatelythe locus or soil or soil substituents or surfaces therefrom, with at least one compound of formula (I).

  杂环烷基化合物作为农用杀菌剂的化学式（I）。本发明涉及化学式（I）的杂环烷基化合物或立体异构体形式的化合物、农业可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物、S-氧化物、前药或其混合物。本发明还涉及化学式（I）化合物的使用。此外，本发明涉及用于对抗植物病原有害真菌的方法，包括处理植物病原真菌、植物或植物繁殖材料（包括种子、根、水果、块茎、球茎、根茎、新芽等植物部分，包括需要受到真菌攻击保护的幼苗和幼苗）、储存物料或收获物料的步骤，或者选择定位或土壤或土壤替代物或其表面，用化学式（I）的至少一种化合物进行处理。
• Solvent-free palladium-catalyzed C O cross-coupling of (hetero)aryl halides with primary alcohols
  作者：Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Vasilii N. Bogachev、Lidiya I. Minaeva、Ilia R. Cherkashchenko、Konstantin V. Lavrov、Grigorii K. Sterligov、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.03.035

  日期：2022.3

  A new efficient solvent-free procedure for the CO cross-coupling between (hetero)aryl halides with phenols, primary alkanols, or (hetero)arylmethanols using Pd2(dba)3/ButBrettPhos catalytic system is proposed using 23 examples.

  使用 Pd 2 (dba) 3 /Bu t BrettPhos 催化体系，提出了一种新的有效的无溶剂方法，用于（杂）芳基卤化物与酚、伯烷醇或（杂）芳基甲醇之间的 CO 交叉偶联，并使用 23 个示例。
• Phenoxycarboxylic acid compounds and herbicide comprising it as active ingredient
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0281103B1

  公开（公告）日：1993-06-23