dichloro(thien-2-ylmethylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)-(tricyclohexylphosphane)ruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dichloro(thien-2-ylmethylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)-(tricyclohexylphosphane)ruthenium(II)
• 英文别名: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-1-ium-2-ide;dichloro(thiophen-2-ylmethylidene)ruthenium;tricyclohexylphosphane
• 化学式: C₄₄H₆₁Cl₂N₂PRuS
• 分子量: 852.997
• InChiKey: MRIHTAFCWLKGPP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.49
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(thien-2-ylmethylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)-(tricyclohexylphosphane)ruthenium(II) 、 1,4-萘醌 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到2-(1-mesityl-5,7-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]indol-9-yl)-naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钌卡宾催化剂上的 N-杂环卡宾配体与 1,4-萘醌通过分子内碳（sp3）-氢键活化形成碳-碳键

  摘要：

  钌卡宾催化剂的反应，包括它们的复分解、非复分解和分解反应，由于它们在有机合成中的重要性而被广泛研究。在这里，我们通过分子内 C(sp 3 )-H 键活化开发了 1,​​4-萘醌和 NHC 配体在亚苄基钌配合物上的新型交叉偶联反应。此外，我们还发现了一种新型三环蓝色颜料，2-(1-mesityl-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1 H - imidazo[1,2 - a ]indol-9-yl)naphthalene-1， 4-二酮，作为反应产物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00350
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 dichloro(thien-2-ylmethylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)-(tricyclohexylphosphane)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING RUTHENIUM CARBENE COMPLEXES

  摘要：

  一种制备钌卡宾配合物和基于该方法的新型芳基烷基亚钌配合物的方法，这些配合物可以用作烯烃交换反应中的催化剂。

  公开号：

  US20110040099A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-壬烯酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 dichloro(thien-2-ylmethylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)-(tricyclohexylphosphane)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,Z)-pyrrolo[1,2-c][1,4]azaoxacyclohexadec-8-ene-3,14-dione 、 (2S,E)-pyrrolo[1,2-c][1,4]azaoxacyclohexadec-8-ene-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解反应中的催化剂负载低

  摘要：

  描述了一种有效的闭环复分解反应程序。在几分钟内可以达到95％的二烯丙基丙二酸二乙酯在稀溶液中的转化率，达到TOF = 4173 min -1，而载有不饱和NHC配体的商业化Ru催化剂的负载量却非常低。通常，仅需50至250 ppm的催化剂即可将近定量转化为多种5-16元杂环化合物。此过程的实用性在5-8元的合成图示ñ -叔丁氧羰基（Ñ -Boc） -和ñ -对甲苯磺酰（Ñ-Ts）保护的环胺和9-16元内酯。大环脯氨酸基内酰胺的合成需要稍高的催化剂负载量。与单环产物一起，分离并表征了寡聚副产物，主要是环二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201202207