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(E)-N-(2-fluorobenzylidene)-3-(phenethylthio)-5-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(2-fluorobenzylidene)-3-(phenethylthio)-5-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
英文别名
——
(E)-N-(2-fluorobenzylidene)-3-(phenethylthio)-5-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C24H21FN4S
mdl
——
分子量
416.522
InChiKey
WNJUPASEXOTRKO-YZSQISJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲基苯甲酸甲酯硫酸一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (E)-N-(2-fluorobenzylidene)-3-(phenethylthio)-5-(o-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    新型 1,2,4-三唑基席夫碱杂环化合物的合成与抗氧化性能评价
    摘要:
    合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物(5a-f 和 8a-i)和苯乙胺(7a-h),并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性,抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化,IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效,8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300202
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of Antioxidant Properties of Novel 1,2,4-Triazole-Based Schiff Base Heterocycles
    作者:Chandrashekar Aswathanarayanappa、Eswarappa Bheemappa、Yadav D. Bodke、Peethambar S. Krishnegowda、Srinivas P. Venkata、Raghu Ningegowda
    DOI:10.1002/ardp.201300202
    日期:2013.12
    A series of 1,2,4‐triazole‐based Schiff base heterocyclic compounds (5a–f and 8a–i) and phenethylamines (7a–h) were synthesized and evaluated for antioxidant properties by free‐radical scavenging, anti‐hemolytic activity, lipid peroxidation, and their protective effects against DNA oxidative damage. Compounds 7c, 7d, 7h, 8b, and 8i showed promising DPPH• radical scavenging activity with the level of
    合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物(5a-f 和 8a-i)和苯乙胺(7a-h),并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性,抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化,IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效,8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。
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