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trans 3-(3,5-dibromophenyl)-2-propenoic acid chloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans 3-(3,5-dibromophenyl)-2-propenoic acid chloride
英文别名
(E)-3-(3,5-dibromophenyl)prop-2-enoyl chloride
trans 3-(3,5-dibromophenyl)-2-propenoic acid chloride化学式
CAS
——
化学式
C9H5Br2ClO
mdl
——
分子量
324.399
InChiKey
OUMDRKWCJLPIAD-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在双重催化条件下对映选择性烯醇内酯的合成。
    摘要:
    [反应:参见文本]二甲酮与1-(2-链烯酰基)-4-溴-3,5-二甲基吡唑在THF中的反应,是通过催化量的DBFOX / Ph-高氯酸镍(II)和2的水合物催化的,在THF中存在乙酸酐的情况下,2,6,6-四甲基哌啶通过对映选择性迈克尔加成反应,然后环化除去吡唑助剂,以高对映选择性产生相应的烯醇内酯。在双催化条件下,其他相关亲核试剂前体可以成功地用于对映选择性烯醇内酯的合成。
    DOI:
    10.1021/ol047872g
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS HEPARANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES DE BENZOXAZOLE, DE BENZOTHIAZOLE, ET DE BENZIMIDAZOLE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD
    公开号:WO2004046122A2
    公开(公告)日:2004-06-03
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are independently, hydrogen, halogen, CF3, OR6, NR7R8, NR8COR10, NR8SO2R10 or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-6 alkoxy or NR7R8; R4 is NR8CONR8R9, NR8COR9, NR8SO2R9, or W-CONR8R9, where W is a bond, C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene; and R5 is Formula (A) methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising them and their use in medicine, in particular for the treatment of cancer.
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