2-(pentan-3-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pentan-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-pentan-3-yl-1H-indole
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: FFEGPBZUDSSPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-戊酮 、 2-碘苯胺 在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到2-(pentan-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Modular Counter-Fischer–Indole Synthesis through Radical-Enolate Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00003

文献信息

• Substituted pyrazin-2-amines as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10479784B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。 本发明的化合物具有式 I： 其中的变量如本文所定义。
• Substituted pyrazines as ATR kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10961232B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。 本发明的化合物具有式 I： 其中的变量如本文所定义。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3354650B1

  公开（公告）日：2022-02-16
• US9701674B2
  申请人：——

  公开号：US9701674B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• Modular Counter-Fischer–Indole Synthesis through Radical-Enolate Coupling
  作者：Hyunho Chung、Jeongyun Kim、Gisela A. González-Montiel、Paul Ha-Yeon Cheong、Hong Geun Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00003

  日期：2021.2.5