4-(2-bromo-4-methylphenoxy)-6-chloropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromo-4-methylphenoxy)-6-chloropyrimidine
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂O
• 分子量: 299.554
• InChiKey: ZPAJQGLZXXKVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-methylphenoxy)-6-chloropyrimidine 、 4-[3-N,N-(dimethyl)amino-2-hydroxypropoxy]aniline 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到4-(2-bromo4-methylphenoxy)-6-{4-[3-(N,N-dimethyl)amino-2-hydroxypropoxy]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds with pharmaceutical activity

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中V为O或S，Q1和Q2分别从苯基、萘基、5-或6-成员单环基和9-或10-成员双环杂环基中独立选择；Q1被式（Ia）的一个取代基取代，Q2可以选择进一步带有式（Ia）的取代基，其中X为CH2—、O—、NH—、NRy—或—S—[其中Ry如定义内]；Y1为H、C1-4烷基或如Z定义的；Y2为H或C1-4烷基；Z为RaO—、RbRcN—、RdS—、ReRfNNRg—、氮连接的杂环芳基或氮连接的杂环基，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Rg如定义内；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以选择进一步取代；或其药用盐或体内可水解酯；可作为抗癌剂使用；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06670368B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2-溴-4-甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 以71%的产率得到4-(2-bromo-4-methylphenoxy)-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds with pharmaceutical activity

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中V为O或S，Q1和Q2分别从苯基、萘基、5-或6-成员单环基和9-或10-成员双环杂环基中独立选择；Q1被式（Ia）的一个取代基取代，Q2可以选择进一步带有式（Ia）的取代基，其中X为CH2—、O—、NH—、NRy—或—S—[其中Ry如定义内]；Y1为H、C1-4烷基或如Z定义的；Y2为H或C1-4烷基；Z为RaO—、RbRcN—、RdS—、ReRfNNRg—、氮连接的杂环芳基或氮连接的杂环基，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Rg如定义内；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以选择进一步取代；或其药用盐或体内可水解酯；可作为抗癌剂使用；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06670368B1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1169307A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6670368B1
  申请人：——

  公开号：US6670368B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000059892A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein V is O or S, Q1 and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and Q1 is substituted by one substituent of formula (Ia), and Q2 may optionally bear further substituents of formula (Ia) wherein X is CH2-, O-, NH-, NRy- or -S-[wherein Ry is as defined within]; Y1 is H, C¿1-4?alkyl or as defined for Z; Y?2¿ is H or C¿1-4?alkyl; Z is R?aO-, RbRcN-, RdS-, ReRfNNRg¿-, a nitrogen linked heteroaryl or a nitrogen linked heterocycle, wherein R?a, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Rg¿ are as defined within; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q¿1? and Q2 may optionally be further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.