2-methyl-4-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-5-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-5-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide
• 英文别名: 2-methyl-4-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carbonyl]-N-(2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₈O₃
• 分子量: 444.453
• InChiKey: LIAPZVRQSGTITJ-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.5h， 生成 2-methyl-4-(2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-5-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1

文献信息

• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。