tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(3-bromophenoxy)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₃₆BrNO₄Si
• 分子量: 474.511
• InChiKey: FSXYGHVFVMTDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.66h， 生成 1-(3-(4-(methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)-3-(methylamino)propan-2-ol formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-bromophenoxy)methyl)ethylene oxide 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3

文献信息

• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044641A3

  公开（公告）日：2016-09-29