吡啶-3-丙酸 | 59608-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3-丙酸
• 中文别名: 3-(3-吡啶基)丙炔酸
• 英文名称: 3-(3-pyridyl)prop-2-ynoic acid
• 英文别名: 3-(Pyridin-3-yl)propiolic acid；3-pyridin-3-ylprop-2-ynoic acid
• CAS: 59608-01-4
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: WGCAHZOLQMSYJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3-丙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₈H₅Cl₂NO
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙炔酸甲酯 在 potasse methanolique 作用下， 以70%的产率得到吡啶-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺和乙叠氮乙炔

  摘要：

  德塞夫勒VOIES D'乙炔ONT ETE米塞斯烯作品烯SERIE nicotinique等isonicotinique，CE魁一个PERMIS德PREPARER倒拉首映的FOI LESéthynylogues杜烟酰胺和de l'异烟肼：LE（吡啶基3）丙炔酰胺1等文件（吡啶基4）丙炔酰肼2，各自。Ces合成器使用了通用的烟熏味和烟熏味的中性通函，并附有简单易用的合成方法，以及简单易用的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180316

文献信息

• Ultrasound assisted Cu-catalyzed decarbonylative Sonogashira coupling-cyclization strategy: Synthesis and evaluation of 3-heteroarylmethylene isoindolin-1-ones against SIRT1
  作者：P. Ganapathisivaraja、G. Venkata Nageswara Rao、Abburi Ramarao、Mandava Bhuvan Tej、Muthineni Sai Praneeth、Ravikumar Kapavarapu、Mandava V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131788

  日期：2022.2

  as potential inhibitors of SIRT1. A sonochemical approach based on the Cu(I)-catalyzed decarbonylative Sonogashira coupling-cyclization strategy was developed for accessing this class of compounds. The approach involved a faster and milder synthesis of 3-heteroarylmethylene isoindolin-1-ones with high regioselectivity via cross-coupling of 2-iodobenzamides with heteroaryl alkynyl acids followed by 5-exo-dig

  在报道的 3-亚甲基异吲哚啉-1-one 衍生物的 HDAC1 抑制/抗癌特性的推动下，探索了一系列 3-杂芳基亚甲基取代的异吲哚啉-1-酮作为 SIRT1 的潜在抑制剂。开发了一种基于 Cu(I) 催化脱羰 Sonogashira 偶联环化策略的声化学方法，用于获取此类化合物。该方法涉及通过2-碘苯甲酰胺与杂芳基炔酸的交叉偶联，然后进行 5 -exo-dig，以更快、更温和的方式合成具有高区域选择性的 3-heteroarylmethylene isoindolin-1-ones。在同一个锅中进行异环化。当所需产物以可接受的产率获得时，该方法后来扩展到合成 3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮。当在体外测试 SIRT1 抑制潜力时，一些 3-杂芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮显示出良好的活性，其中化合物3e表现最好，而 3-芳基类似物的活性较低。根据SAR分析，杂芳基部分的有效性顺序表现为咪唑-5-
• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• CuCl₂-catalyzed highly stereoselective and chemoselective reduction of alkynyl amides into α,β-unsaturated amides using silanes as hydrogen donors
  作者：Lingfei Duan、Kai Jiang、Hua Zhu、Biaolin Yin

  DOI：10.1039/d0ob02037k

  日期：——

  CuH-catalyzed Z-selective partial reduction of alkynyl amides to afford α,β-unsaturated amides using silane as the hydrogen donor is developed. This reaction is carried out under mild conditions and able to accommodate a broad scope of alkynyl amides including those bearing a terminal carbon–carbon double bond or triple bond, affording alkenyl amides with high stereoselectivity and excellent yields.

  利用硅烷作为氢供体，开发了CuH催化的炔基酰胺的Z选择性部分还原，制得α，β-不饱和酰胺。该反应在温和的条件下进行，能够容纳广泛的炔基酰胺，包括带有末端碳-碳双键或三键的炔基酰胺，从而提供具有高立体选择性和优异收率的烯基酰胺。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067664A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染以及与此类感染相关的疾病。
• Practical Synthesis of Unsymmetrical Diarylacetylenes from Propiolic Acid and Two Different Aryl Bromides
  作者：Stefano Tartaggia、Ottorino De Lucchi、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/ejoc.201101770

  日期：2012.3

  A palladium catalyst that mediates the one-pot sequential Sonogashira and decarboxylative coupling of propiolic acid with two different aryl bromides has been developed. Selective coupling of the first aryl bromide was achieved in the presence of a copper-free, monometallic catalyst generated in situ from allylpalladium chloride dimer and SPhos with tetra-n-butylammonium fluoride as the base in an

  已开发出一种钯催化剂，可介导丙炔酸与两种不同的芳基溴化物的一锅顺序 Sonogashira 和脱羧偶联。在由烯丙基氯化钯二聚体和 SPhos 以四正丁基氟化铵为碱在 N-甲基-2-吡咯烷酮/水中原位生成的无铜单金属催化剂存在下，实现了第一个芳基溴化物的选择性偶联溶剂混合物。在加入另一种芳基溴并将温度从 50°C 升高到 80°C 后，中间体芳基丙炔酸进行脱羧偶联得到相应的二芳基乙炔。因此，新系统允许从广泛使用的芳基溴化物而不是昂贵的芳基碘化物和丙炔酸一锅三组分合成不对称二芳基乙炔，而不是（三甲基甲硅烷基）乙炔，作为一种廉价且易于处理的乙炔合成子。该过程具有高度选择性、模块化，并且可以以良好的收率获得各种不对称二芳基乙炔。