吡啶-3,5-二醇 | 3543-02-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3,5-二醇
• 中文别名: 3,5-二羟基吡啶
• 英文名称: 3,5-Dihydroxypyridin
• 英文别名: 3,5-dihydroxypyridine；pyridine-3,5-diol
• CAS: 3543-02-0
• 化学式: C₅H₅NO₂
• mdl: MFCD01860225
• 分子量: 111.1
• InChiKey: DSNXVCDIWGFMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240℃
• 沸点：
  441℃
• 密度：
  1.397
• 闪点：
  221℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3,5-二醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-tris(pentafluorophenyl)borane-3,5-bis(ditert-butylphosphinito)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（二叔丁基膦基）吡啶钳配合物的合成与表征

  摘要：

  报道了一些镍和铑的“反向吡啶”双（次膦酸酯）钳配合物的合成。发现用硼烷路易斯酸对POCOP配体进行N-官能化可以与金属前体进行环金属化，所述金属前体以不希望的方式与游离碱配体反应。使用聚合物负载的4-二甲基氨基吡啶可方便地除去配位的路易斯酸。还评估了硼烷路易斯酸配位对钳形复合物的物理和光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00270
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙氧基吡啶 在 氢碘酸 作用下， 生成 吡啶-3,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Weidel; Blau, Monatshefte fur Chemie, 1885, vol. 6, p. 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
• 3‐Oxidopyridinium Ions Are Versatile Bioorthogonal Dipoles for Use in Cycloadditions with Cyclooctynes
  作者：Mariam Serhan、Jason D. Josephson、Shadi Sedghi Masoud、Masaya Nakajima、John Paul Pezacki

  DOI：10.1002/chem.202303699

  日期：2024.4.16

  cycloadditions between 3-oxidopyridiniums and the common bioorthogonal reagent dibenzocyclooctyne (DIBO) are kinetically tuned by substitution at the 5 position, where a linear Hammett relationship is seen to favour electron donating groups. Second-order rate constants on the order of 1 M−1 s−1 have been achieved in acetonitrile at room temperature.

  3-氧化吡啶鎓和常见的生物正交试剂二苯并环辛炔 (DIBO) 之间的 [3+2] 环加成通过 5 位取代进行动力学调节，其中线性哈米特关系被认为有利于给电子基团。室温下乙腈中已达到 1 M -1 s -1量级的二阶速率常数。
• Koenigs, Geigy, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1832
  作者：Koenigs, Geigy

  DOI：——

  日期：——
• Tersac, Gilles, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1982, vol. 79, # 3, p. 265 - 270
  作者：Tersac, Gilles

  DOI：——

  日期：——
• Mannich Reaction as a New Route to Pyridine-Based Polyaminocarboxylic Ligands
  作者：Silvio Aime、Camilla Cavallotti、Eliana Gianolio、Giovanni B. Giovenzana、Giovanni Palmisano、Massimo Sisti

  DOI：10.1021/ol036510q

  日期：2004.4.1

  [GRAPHICS]The Mannich reaction was successfully employed to obtain two pyridine-based ligands 1 and 2. The latter represents the first example of a Mannich reaction leading to a 12-membered pyridine-containing macrocycle.