2-phenylhex-3-enedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-phenylhex-3-enedioic acid
• 英文别名: (E)-2-phenylhex-3-enedioic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: IRMCJETVDSYNJE-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  buta-1,3-dien-1-ylbenzene 在 锰 、 {tetrabutylammonium}2{NiBr4} 、 二氧化碳 、 2-methyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 2-phenylhex-3-enedioic acid 、 2-phenylhex-3-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,3-二烯与 CO2 的位点选择性二羧化反应

  摘要：

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 CO2 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13220

文献信息

• Selective α,δ-hydrocarboxylation of conjugated dienes utilizing CO₂ and electrosynthesis
  作者：Ahmed M. Sheta、Mohammad A. Mashaly、Samy B. Said、Saad S. Elmorsy、Andrei V. Malkov、Benjamin R. Buckley

  DOI：10.1039/d0sc03148h

  日期：——

  processes afford the α,δ-dicarboxylated product, the selective mono-carboxylation of dienes is a significant challenge and the major product reported under transition metal catalysis arises from carboxylation at the α-carbon. Herein we report a new electrosynthetic approach, that does not rely on a sacrificial electrode, the reported method allows unprecedented direct access to carboxylic acids derived from

  迄今为止，大多数二烯羧化过程提供了α，δ-二羧化产物，二烯的选择性单羧化是一个重大挑战，过渡金属催化下报道的主要产物是由α-碳的羧化产生的。在本文中，我们报告了一种不依赖牺牲电极的新的电合成方法，该报告的方法允许空前直接访问δ位置二烯衍生的羧酸。另外，通过简单地改变反应条件，可以容易地获得α，δ-二羧酸或α，δ还原的烯烃。
• [EN] PRODUCTION OF ADIPIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PRODUCTION D'ACIDE ADIPIQUE ET DÉRIVÉS DE CELUI-CI
  申请人：FUNDACIO INSTITUT CATALA DINVESTIGACIO QUIM ICIQ

  公开号：WO2018202724A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Production of adipic acid and derivatives thereof The invention relates to a catalytic process for the production of a compound of formula (I) from a compound of formula (II)

  生产己二酸及其衍生物的方法。该发明涉及一种催化过程，用于从化合物II的化合物生产出式(I)的化合物。
• 一种由烯烃制备二羧酸类化合物的方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN117567225A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了一种由烯烃制备二羧酸类化合物的方法。所述方法包括：使包含烯烃类化合物、无机碱、草酸盐、光敏催化剂和溶剂的混合反应体系进行光照反应，制得二羧酸类化合物。本发明提供的由烯烃制备二羧酸类化合物的方法具有底物兼容性好、无需外加CO2以及收率高、反应时间短、安全稳定、易于操作等优点，同时制得的二羧酸类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
• Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO₂
  作者：Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b13220

  日期：2018.2.14

  A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 CO2 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。