(R)-2,6-dimethyl-2-octanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,6-dimethyl-2-octanol
• 英文别名: (6R)-2,6-dimethyloctan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: WRFXXJKURVTLSY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基辛烷 在 potassium fluoride 、 perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2,6-dimethyl-2-octanol 、 (R)-3,7-dimethyl-3-octanol 、 (-)-2,6-二甲基-6-羟基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiospecific Oxyfunctionalization of Nonactivated Hydrocarbon Sites by Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine

  摘要：

  [GRAPHICS]Nonactivated hydrocarbon sites of enantiopure compounds are oxyfunctionalized enantiospecifically by perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine under remarkably mild reaction conditions. The reaction occurs with retention of configuration at the oxidized stereogenic center, and the enantiospecificity is highly independent from both the carbon framework of the substrate and the presence of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol990594e

文献信息

• DIASTEREOMERS OF 2-METHYLENE-19-NOR-22-METHYL-1ALPHA,25-DIHYDROXYVITAMIN D3
  申请人：DeLuca Hector F.

  公开号：US20110237557A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula I are provided where X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from H or hydroxy protecting groups. Such compounds may be used in preparing pharmaceutical compositions and are useful in treating a variety of biological conditions.

  提供了公式I的化合物，其中X1、X2和X3分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可用于制备药物组合物，并可用于治疗各种生物状况。