1-methyl-2-[(2-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-[(2-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-methyl-2-[(2-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyrrole
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: ZFNKFGIZSPUCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 吡咯 、 2-(o-nitro)phenyl-tetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到1-methyl-2-[(2-nitrophenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile single pot approach to dipyrromethanes and bis(heterocyclyl)methanes

  摘要：

  An efficient single pot route is presented involving the use of 0, N-perhydro 1,3-heterocycles as carbonyl equivalents for the synthesis of 5-substituted dipyrromethanes, 5,10-disubstituted tripyrranes and bis(heterocyclyl)methanes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.029

文献信息

• Efficient and versatile single pot approach to dipyrromethanes and bis(heterocyclyl)methanes
  作者：Kamaljit Singh、Sonia Behal、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.029

  日期：2005.7

  An efficient single pot route is presented involving the use of 0, N-perhydro 1,3-heterocycles as carbonyl equivalents for the synthesis of 5-substituted dipyrromethanes, 5,10-disubstituted tripyrranes and bis(heterocyclyl)methanes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.