N-(5-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[5-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-morpholin-4-ylacetamide
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₃Si
• 分子量: 365.548
• InChiKey: YFRKQCPYZIVZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-{4-ethoxy-3-[(morpholin-4-ylacetyl)amino]phenyl}biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-BIPHENYL-3-ACETYLAMINO-BENZAMIDES AND N-[3-(ACETYLAMINO)PHENYL]-BIPHENYL-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014147182A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-nitrophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford N-(5-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide (1.2 g, 92%)的产率得到N-(5-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)所述的替代N-联苯基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-联苯基甲酰胺，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合，以及利用该化合物制备治疗或预防疾病的药物组合，特别是治疗增生性疾病的药物组合，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  US20160052898A1