1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one
• 英文别名: 12-(4-Chlorophenyl)-6-phenyl-1,5,6,8,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,12-tetraen-2-one；12-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,5,6,8,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,12-tetraen-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅O
• 分子量: 375.817
• InChiKey: DADDRAKITALSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧肼 、 3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的制备及结构

  摘要：

  摘要 通过 5-氨基-1-苯基-4-吡唑碳酰肼 1 与芳酰基烷烃羧酸和（双）环烷烃羧酸的反应，三、四和五环吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 2-6 是准备好了。乙酰基酰肼 1a 与乙酰丙酸反应生成吡唑并氮杂酮 7，以及吡咯并吡唑并嘧啶酮 8，通过在涉及吡唑碳或酰肼亚氨基的分子内环化后将伯胺酰化。分离后，新化合物的结构通过核磁共振测量确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00007-8

文献信息

• Preparation and structure of pyrazolo[3,4-d]pyrimidinones
  作者：Ferenc Miklós、Iván Kanizsai、Pál Sohár、Géza Stájer

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00007-8

  日期：2002.6

  acids, the tri-, tetra- and pentacyclic pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 2–6 were prepared. The acetylhydrazide 1a reacted with levulinic acid to yield a pyrazoloazepinone 7, together with the pyrrolopyrazolopyrimidinone 8, by acylation of the primary amine following intramolecular cyclization involving either the pyrazole carbon or the hydrazide imino group. After separation, the structures of the new compounds

  摘要 通过 5-氨基-1-苯基-4-吡唑碳酰肼 1 与芳酰基烷烃羧酸和（双）环烷烃羧酸的反应，三、四和五环吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 2-6 是准备好了。乙酰基酰肼 1a 与乙酰丙酸反应生成吡唑并氮杂酮 7，以及吡咯并吡唑并嘧啶酮 8，通过在涉及吡唑碳或酰肼亚氨基的分子内环化后将伯胺酰化。分离后，新化合物的结构通过核磁共振测量确定。