1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one
• 英文别名: 12-(4-Chlorophenyl)-6-phenyl-1,5,6,8,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,12-tetraen-2-one；12-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,5,6,8,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),4,8,12-tetraen-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅O
• 分子量: 375.817
• InChiKey: DADDRAKITALSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧肼 、 3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到1-phenyl-7-p-chlorophenyl-8,9-dihydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[5,6-b]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的制备及结构

  摘要：

  摘要 通过 5-氨基-1-苯基-4-吡唑碳酰肼 1 与芳酰基烷烃羧酸和（双）环烷烃羧酸的反应，三、四和五环吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 2-6 是准备好了。乙酰基酰肼 1a 与乙酰丙酸反应生成吡唑并氮杂酮 7，以及吡咯并吡唑并嘧啶酮 8，通过在涉及吡唑碳或酰肼亚氨基的分子内环化后将伯胺酰化。分离后，新化合物的结构通过核磁共振测量确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00007-8