1,3-dimethyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₁N₅OS
• 分子量: 237.285
• InChiKey: XZZLSSBPNWZELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-dimethyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物。根据光谱数据（红外，质子核磁共振和质谱）阐明了化合物的结构。然后，使用菌丝体生长抑制方法，针对四种类型的植物病原真菌（Alternaria porri，Marssonina coronaria，Cercospora petroselini和Rhizoctonia solani）进行体外生物测定。结果表明，某些合成的吡唑羧酰胺显示出显着的抗真菌活性。异恶唑吡唑羧酸盐7ai对R. solani具有显着的抗真菌活性，EC50值为0.37μg/ mL。但是，该值低于商业杀菌剂多菌灵。

  DOI：

  10.3390/molecules20034383

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of the Derivatives of Novel Pyrazole Carboxamide and Isoxazolol Pyrazole Carboxylate
  作者：Jialong Sun、Yuanming Zhou

  DOI：10.3390/molecules20034383

  日期：——

  A series of pyrazole carboxamide and isoxazolol pyrazole carboxylate derivatives were designed and synthesized in this study. The structures of the compounds were elucidated based on spectral data (infrared, proton nuclear magnetic resonance and mass spectroscopy). Then, all of the compounds were bioassayed in vitro against four types of phytopathogenic fungi (Alternaria porri, Marssonina coronaria

  本研究设计并合成了一系列吡唑羧酰胺和异恶唑醇吡唑羧酸酯衍生物。根据光谱数据（红外，质子核磁共振和质谱）阐明了化合物的结构。然后，使用菌丝体生长抑制方法，针对四种类型的植物病原真菌（Alternaria porri，Marssonina coronaria，Cercospora petroselini和Rhizoctonia solani）进行体外生物测定。结果表明，某些合成的吡唑羧酰胺显示出显着的抗真菌活性。异恶唑吡唑羧酸盐7ai对R. solani具有显着的抗真菌活性，EC50值为0.37μg/ mL。但是，该值低于商业杀菌剂多菌灵。