N-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: Acridin-9-yl-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；N-acridin-9-yl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• mdl: MFCD05668579
• 分子量: 292.364
• InChiKey: GFEFCEBHDRVGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 palladium dichloride 反应 0.42h， 生成 [Pd(N-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  噻二唑类似物的新型 NI (II)、CU (II) 和 PD (II) 复合物的简便合成、光谱研究、DFT 计算和生物活性

  摘要：

  目的：通过超声和​​常规方法合成了一些新型的 2-取代-5-氨基-噻二唑 Schiff 碱衍生物及其 Ni (II)、Cu (II) 和 Pd (II) 配合物。此外通过 DFT 研究建立结构并探索这些新化合物的抗菌和抗癌活性。方法：采用超声和常规方法合成前体2-取代-5-氨基-噻二唑(T1-T3)、目标配体及其金属配合物。通过物理和光谱技术，包括 1 H-NMR、[13]C-NMR 和 IR 光谱，对分离出的产物进行了彻底的表征。使用孔扩散法筛选所有表征化合物的抗微生物活性，并进行MTT测定的细胞毒性。结果：所有新化合物都是通过绿色途径合成的，即超声处理，观察到产率显着提高，反应时间比常规方法更短。基于 Gaussian03 的 DFT 分析支持的光谱技术，提出了 Ni (II)/Cu (II) 配合物的八面体几何形状，而 Pd (II) 配合物的方形平面。在抗菌活性分析中，化合物T7和

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i4.17130
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 吖啶酮 反应 0.33h， 以92%的产率得到N-(9,10-dihydroacridin-9-ylidene)-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  噻二唑类似物的新型 NI (II)、CU (II) 和 PD (II) 复合物的简便合成、光谱研究、DFT 计算和生物活性

  摘要：

  目的：通过超声和​​常规方法合成了一些新型的 2-取代-5-氨基-噻二唑 Schiff 碱衍生物及其 Ni (II)、Cu (II) 和 Pd (II) 配合物。此外通过 DFT 研究建立结构并探索这些新化合物的抗菌和抗癌活性。方法：采用超声和常规方法合成前体2-取代-5-氨基-噻二唑(T1-T3)、目标配体及其金属配合物。通过物理和光谱技术，包括 1 H-NMR、[13]C-NMR 和 IR 光谱，对分离出的产物进行了彻底的表征。使用孔扩散法筛选所有表征化合物的抗微生物活性，并进行MTT测定的细胞毒性。结果：所有新化合物都是通过绿色途径合成的，即超声处理，观察到产率显着提高，反应时间比常规方法更短。基于 Gaussian03 的 DFT 分析支持的光谱技术，提出了 Ni (II)/Cu (II) 配合物的八面体几何形状，而 Pd (II) 配合物的方形平面。在抗菌活性分析中，化合物T7和

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i4.17130