distal-26,28-diethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: distal-26,28-diethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-diethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol；5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-diethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄S₄
• 分子量: 777.19
• InChiKey: FWUDYPJRXJBMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 Nafion-H 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 distal-26,28-diethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Casas, Carol Perez; Yamamoto, Hideo; Yamato, Takehiko, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 694 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially O-Alkylated Thiacalix[4]arenes:  Synthesis, Molecular and Crystal Structures, Conformational Behavior
  作者：Hana Dvořáková、Jan Lang、Jiří Vlach、Jan Sýkora、Michal Čajan、Michal Himl、Michaela Pojarová、Ivan Stibor、Pavel Lhoták

  DOI：10.1021/jo070927i

  日期：2007.9.1

  3a adopt the cone conformation in solution, distally disubstituted compounds 1b, 1‘b, 2b, 2‘b, 3b, and 3‘b exhibit several interesting conformational features. They prefer pinched cone conformation in solution, and, except for 3‘b, they form also 1,2-alternate conformation, which is flexible and undergoes rather fast transition between two identical structures. The crystal structures of the compounds

  核磁共振波谱，X射线衍射分析和量子化学计算被用于在下部边缘带有甲基（1），乙基（2）或丙基（3）基团的部分烷基化的硫杂杯[4]芳烃的构象行为研究。构象性质受两个基本作用支配：（i）通过分子内氢键的稳定作用，和（ii）在较低边缘的烷氧基的空间要求。尽管单取代的衍生物1A和3a中采用在溶液中，二取代的远侧化合物锥形构象1B，1 “ b，2B，2 ” b，图3b，和3 ' b表现出了一些有趣的构象特征。他们更喜欢捏锥形构象在溶液中，并且，除了3 ' b，它们也形成1,2-交替构象，这是两个相同的结构之间的柔性并经历相当快的过渡。的化合物的晶体结构1B，2B，2 ' b，和图3b显示又相当罕见1,2-交替构形成通过π-π相互作用维持在一起的分子通道。具有六角对称性的不同通道，宽度为0.26 nm在3b的收缩锥构象的晶体结构中形成了α- δ。一种不常见的氢键模式是在二甲氧基和二丙氧基衍生物发现1 “