N-[2-(4-methylfurazan-3-yl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methylfurazan-3-yl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide
• 英文别名: 1-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₁₀N₃O₂
• 分子量: 284.112
• InChiKey: JYYPPQNQDFXAHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 N-[2-(4-methylfurazan-3-yl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide 以33%的产率得到3-(indol-2-yl)-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  (indol-2-yl)furazan 的合成

  摘要：

  Bischler 反应及其一些改进被用于从 3-溴乙酰基-4-甲基呋喃和取代苯胺开始合成（吲哚-2-基）呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1007/bf02494578
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3-(溴乙酰基)-4-甲基-1,2,5-噁二唑 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-[2-(4-methylfurazan-3-yl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  (indol-2-yl)furazan 的合成

  摘要：

  Bischler 反应及其一些改进被用于从 3-溴乙酰基-4-甲基呋喃和取代苯胺开始合成（吲哚-2-基）呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1007/bf02494578

文献信息

• Synthesis of (indol-2-yl)furazans
  作者：A. B. Sheremetev、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev

  DOI：10.1007/bf02494578

  日期：1999.2

  The Bischler reaction and some its modifications were used for the synthesis of derivatives of (indol-2-yl)furazans starting from 3-bromoacetyl-4-methylfurazan and substituted annilines.

  Bischler 反应及其一些改进被用于从 3-溴乙酰基-4-甲基呋喃和取代苯胺开始合成（吲哚-2-基）呋喃衍生物。