(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
• 英文别名: (R)-3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 269.419
• InChiKey: NXHGDUSBJCHRMT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone 在 碘 、 magnesium 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE AZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1475370B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯 在 magnesium chloride 、 叔丁基氯化镁 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE AZOLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1475370B1