3,5,5-trimethylcyclohexen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,5-trimethylcyclohexen-1-ol
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZUNPXSLYJGCJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 potassium hydrogen sulphate 作用下， 生成 3,5,5-trimethylcyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomeric formyl trimethylbicyclo[2.2.2]oct-7-enes

  摘要：

  异构的甲醛三甲基双环[2.2.2]辛-7-烯，其作为香料的用途，以及一种制备过程，包括丙烯醛与1,5,5-三甲基环己-1,3-二烯，3,5,5-三甲基环己-1,3-二烯，5,5-二甲基-3-亚甲基环己-1-烯或它们的混合物进行二烯-阿尔德反应。

  公开号：

  US04992416A1

文献信息

• Highly regio- and stereoselective reductions of carbonyl compounds in aqueous glycosidic media
  作者：Cécile Denis、Benoît Laignel、Daniel Plusquellec、Jean-Yves Le Marouille、Alain Botrel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02094-2

  日期：1996.1

  Highly regioselective reductions of α,β-unsaturated ketones to the corresponding allylic alcohols were performed in essentially quantitative yields in aqueous media containing either glycosidic surfactants or amphiphilic carbohydrates. Reductions of cyclohexanones and cyclohexenones lead under the same conditions, stereoselectively to reduced compounds bearing an equatorial alcohol function. Hydrophobic

  在含有糖苷型表面活性剂或两亲性碳水化合物的水性介质中，以基本上定量的产率将α，β-不饱和酮高度区域选择性地还原为相应的烯丙基醇。环己酮和环己酮的还原反应在相同条件下进行，立体选择性地还原了具有赤道醇功能的化合物。两亲性碳水化合物和亲脂性底物之间的疏水相互作用被建模，并应考虑到观察到的立体分化。
• Isomere Formyl-trimethylbicyclo(2,2,2)oct-7-ene
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0340645A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  Es werden isomere Formyl-trimethylbicyclo[2.2.2]-oct-7-ene, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Riechstoffe beschrieben.

  介绍了异构甲酰基-三甲基双环[2.2.2]-辛-7-烯、其制备方法以及作为香料的用途。
• US4992416A
  申请人：——

  公开号：US4992416A

  公开（公告）日：1991-02-12