4,4-difluoro-3-hydroxy-2-(perfluorocyclobut-1-enyl)but-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-hydroxy-2-(perfluorocyclobut-1-enyl)but-2-enone
• 英文别名: 4,4-Difluoro-3-hydroxy-2-(2,3,3,4,4-pentafluorocyclobuten-1-yl)cyclobut-2-en-1-one
• 化学式: C₈HF₇O₂
• 分子量: 262.084
• InChiKey: HNZZURXMUCUEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4,4-difluoro-3-hydroxy-2-(perfluorocyclobut-1-enyl)but-2-enone
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第39部分。全氟二烯与氧和硫亲核试剂的反应

  摘要：

  全氟二烯对甲醇的反应顺序为3 > 2 1，并且该过程通过释放角应变而被激活。水解二烯1得到全氟四甲基呋喃，相应的噻吩通过使用K 2 S的类似方法获得。化合物2和3的水解产生强酸二酮。苯酚和硫酚与1的反应生成芳基醚和硫化物，双官能亲核试剂与1发生反应，生成潜在的聚合物前体。

  DOI：

  10.1039/p19940003119

文献信息

• Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3119-3124
  作者：Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions involving fluoride ion. Part 39. Reactions of perfluorinated dienes with oxygen and sulphur nucleophiles
  作者：Mark W. Briscoe、Richard D. Chambers、Steven J. Mullins、Takayuki Nakamura、Julian F. S. Vaughan

  DOI：10.1039/p19940003119

  日期：——

  The order of reactivity of perfluorinated dienes towards methanol is 3 > 21 and the process is activated by release of angle strain. The diene 1 is hydrolysed to give perfluorotetramethyl-furan and the corresponding thiophene, is obtained by an analogous process using K2S. Hydrolysis of compounds 2 and 3 yields diketones that are strong acids. Reactions of phenols and thiophenols with 1 give aryl ethers

  全氟二烯对甲醇的反应顺序为3 > 2 1，并且该过程通过释放角应变而被激活。水解二烯1得到全氟四甲基呋喃，相应的噻吩通过使用K 2 S的类似方法获得。化合物2和3的水解产生强酸二酮。苯酚和硫酚与1的反应生成芳基醚和硫化物，双官能亲核试剂与1发生反应，生成潜在的聚合物前体。