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(2E,4E)-4-(2-methyl-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)dec-2,4-dienoic acid n-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-4-(2-methyl-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)dec-2,4-dienoic acid n-butyl ester
英文别名
butyl (2E,4E)-4-[3-(dimethylamino)-2-methyl-3-oxopropyl]deca-2,4-dienoate
(2E,4E)-4-(2-methyl-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)dec-2,4-dienoic acid n-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H35NO3
mdl
——
分子量
337.503
InChiKey
SHSRLLUPPWTTRK-NDXUSBDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯 、 (Z)-N,N,2-trimethyldec-4-enamide 在 2,2,2-三氟乙醇N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到(2E,4E)-4-(2-methyl-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)dec-2,4-dienoic acid n-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺取代的(E,E)-构型枝型共轭二烯衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种如式(1)所示酰胺取代的(E,E)‑构型枝型共轭二烯衍生物及其合成方法,具体合成方法为:非共轭(Z)‑烯基酰胺与缺电子烯烃,在过渡金属盐催化剂、配体、氧化剂、碱和添加剂存在下,于有机溶剂中、惰性气体氛围下加热反应,得到如式(1)所示的化合物;所述的非共轭(Z)‑烯基酰胺为双键与酰胺键间隔1~4个烷基碳原子的化合物;所述的缺电子烯烃优选为丙烯酸酯。本发明合成方法,操作简单,反应条件温和,反应收率高,最高达到了74%,适用酰胺取代的枝型共轭二烯的制备。
    公开号:
    CN110642737B
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文献信息

  • 一种酰胺取代的(E,E)-构型枝型共轭二烯衍生物的制备方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN110642737B
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明公开了一种如式(1)所示酰胺取代的(E,E)‑构型枝型共轭二烯衍生物及其合成方法,具体合成方法为:非共轭(Z)‑烯基酰胺与缺电子烯烃,在过渡金属盐催化剂、配体、氧化剂、碱和添加剂存在下,于有机溶剂中、惰性气体氛围下加热反应,得到如式(1)所示的化合物;所述的非共轭(Z)‑烯基酰胺为双键与酰胺键间隔1~4个烷基碳原子的化合物;所述的缺电子烯烃优选为丙烯酸酯。本发明合成方法,操作简单,反应条件温和,反应收率高,最高达到了74%,适用酰胺取代的枝型共轭二烯的制备。
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