吡嗪-2,6-二羧酸二甲酯 | 35042-26-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡嗪-2,6-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl pyrazine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-Bis-(methoxycarbonyl)-pyrazin
• CAS: 35042-26-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD08705775
• 分子量: 196.163
• InChiKey: RSXGKDUYJPQZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  302.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2,6-二羧酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到吡嗪-2,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine-functionalized calix[4]arenes: synthesis by palladium-catalyzed cross-coupling with phosphorus pronucleophiles and metal ion extraction properties

  摘要：

  通过钯催化含有氯吡嗪分子的二取代和四取代钙[4]炔的穷举交叉偶联，采用逐步官能化的方法制备了一系列吡嗪基钙[4]炔萃取剂。在类似于核废料中普遍存在的酸性进料条件下，对合成配体在氨-铀混合物中的萃取行为进行了研究。含磷吡嗪的萃取剂表现出极高的耐酸性和对镅的高亲和性，在 pH 值为 1 时，D 值高达 794。 研究了氯化钴双二碳环阴离子[(B9C2H8Cl3)2Co]-（CCD 阴离子）的协同效应，以及钙[4]炔平台与单价配体相比的效应。1 mM CCD 的存在使 D 值增加了 105 倍。

  DOI：

  10.1039/c2nj40791d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡嗪 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 吡嗪-2,6-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Consecutive introduction of Ag(i)to an anionic homoleptic Co(iii) complex: variable Ag(i) coordination mode

  摘要：

  尽管吡啶-2,6-二酰胺配体已被广泛报道，但类似吡嗪-2,6-二酰胺配体的配位化学迄今尚未见报道。为了研究其配位行为，我们逐步合成了 N,N′-二苄吡嗪-2,6-二甲酰胺和杂金属配合物。在与 Co（III）络合发生二聚反应后，两个环状氮原子可以自由利用。研究人员对这两个自由吡嗪氮原子与 Ag(I) 的配位进行了研究，得出了三种杂金属配合物：C40H34AgCoN8O5、C42H38Ag3CoN10O11 和 C42H53AgCoN9O13。配位模式可通过改变金属与配体的比例和改变反阴离子来控制。此外，我们还发现了使配体与 Ag+ 配位或不配位的条件。其中一些配合物还显示出罕见的有机金属（C-Ag）键。

  DOI：

  10.1039/c6ce00276e

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• Pyrazine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06399613B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The invention concerns pyrazine derivatives of formula (1) in which a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula: in which R represents a nitrogen atom, R1 and R3 each represent the same radical selected from the group consisting of —CO—NR5R6, —CO—N(CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2OH)2, —CO—N(CH2—CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2—(CHOH)n—CH2OH)2 in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, —CH2—O—R6, —NR5—CO—R6, —CH2—NR5R6, —CH2—N(CH2OH)2, —CH2—N(CH2—(CHOH)y—CH2OH)2 in which y is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, —CH2—N(CH(CH2OH)2)2 and —CH2—N(CH2—CH(CH2OH)2)2 and R2 and R4 each represents a hydrogen atom, R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, R6 represents a radical —CH2—(CHOH)m—CH2OH in which m is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, -alk-O-alk-CH2OH, -alk-O-alk, —CH(CH2OH)2, —C(CH2OH)3, —C(CH3) (CH2OH)2, —CH2—CH(CH2OH)2 or —CH(CH2OH)—(CHOH)x—CH2OH in which x is equal to 1, 2, 3 or 4, alk represents an alkyl radical, the alkyl radicals containing, unless otherwise stated, 1 to 6 carbon atoms in a straight or branched chain, stereoisomers thereof and salts thereof with an inorganic or organic acid and their preparation.

  本发明涉及通式(1)的吡嗪衍生物，其中包含至少一种通式为：的化合物，其中R表示氮原子，R1和R3各自表示从以下组中选择的相同基团：—CO—NR5R6, —CO—N(CH( OH)2)2, —CO—N( OH)2, —CO—N(CH2—CH( OH)2)2, —CO—N( —(CHOH)n— OH)2（其中n等于0, 1, 2, 3或4）, — —O—R6, —NR5—CO—R6, — —NR5R6, — —N( OH)2, — —N( —(CHOH)y— OH)2（其中y等于0, 1, 2, 3或4）, — —N(CH( OH)2)2和— —N( —CH( OH)2)2，R2和R4各自表示氢原子，R5表示氢原子或烷基基团，R6表示基团— —(CHOH)m— OH（其中m等于0, 1, 2, 3或4）, -烷基-O-烷基- OH, -烷基-O-烷基, —CH( OH)2, —C( OH)3, —C(CH3)( OH)2, — —CH( OH)2或—CH( OH)—(CHOH)x— OH（其中x等于1, 2, 3或4），烷基表示烷基基团，除非另有说明，烷基基团包含1至6个碳原子，可以是直链或支链，以及其立体异构体和与无机或有机酸形成的盐及其制备方法。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Studies on Pyrazines; 21.¹A Convenient Synthesis of Pyrazinecarboxylic Acid Derivatives from Chloropyrazines
  作者：Ryo Takeuchi、Katsunobu Suzuki、Nobuhiro Sato

  DOI：10.1055/s-1990-27055

  日期：——

  Palladium-catalyzed carbonylation of chloropyrazines in methanol led to pyrazinecarboxylic esters in good yields. Similarly, pyrazinecarboxamides were obtained by using dialkylamines or alkylamines as the solvent.

  在甲醇中，以钯催化的氯吡嗪羰基化反应生成了产量良好的吡嗪羧酸酯。同样，使用二烷基胺或烷基胺作为溶剂也成功获得了吡嗪羧酸胺。
• Optimization of G‐Quadruplex Ligands through a SAR Study Combining Parallel Synthesis and Screening of Cationic Bis(acylhydrazones)
  作者：Oksana Reznichenko、Denis Leclercq、Jaime Franco Pinto、Liliane Mouawad、Valérie Gabelica、Anton Granzhan

  DOI：10.1002/chem.202202427

  日期：2023.1.18

  Ready to screen. A library of cationic bis(acylhydrazones) as putative G4-DNA ligands was prepared by a straightforward condensation of the corresponding building blocks. Screening the resulting samples (without any isolation or purification steps) by fluorescence-melting experiments identified three novel hits, whose interactions with G4-DNA targets were studied in detail by several biophysical methods

  准备放映。通过直接缩合相应的结构单元来制备作为推定 G4-DNA 配体的阳离子双（酰基腙）文库。通过荧光熔解实验筛选所得样品（无需任何分离或纯化步骤），确定了三种新的靶标，并通过多种生物物理方法和分子建模详细研究了它们与 G4-DNA 靶标的相互作用。