2-fluoro BPh

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro BPh
• 英文别名: 2-fluorobenzo[c] phenanthrene；2-fluorobenzo[c]phenanthrene；2-fluoro[4]helicene；2-fluoro B[c]Ph；2-Fluorobenzo[c]-phenanthrene
• 化学式: C₁₈H₁₁F
• 分子量: 246.284
• InChiKey: ZZTBPUKZODDEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro BPh 1100.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 生成 环戊并(c,d)芘 、 苯并[ghi]荧蒽
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲的高效氟促进分子内缩合：直接合成富勒烯的新前景

  摘要：

  已经测试了各种官能团作为苯并 [c] 菲在快速真空热解条件下分子内缩合的替代促进剂。发现甲基和氟官能化是有前途的方法。在氟化苯并[c]菲的环化中观察到了出乎意料的高选择性。讨论了缩合反应的机理和氟作为促进富勒烯合理合成的促进剂的优势。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900976
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 methyloxirane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-fluoro BPh
  参考文献：
  名称：

  苯并[c]菲的高效氟促进分子内缩合：直接合成富勒烯的新前景

  摘要：

  已经测试了各种官能团作为苯并 [c] 菲在快速真空热解条件下分子内缩合的替代促进剂。发现甲基和氟官能化是有前途的方法。在氟化苯并[c]菲的环化中观察到了出乎意料的高选择性。讨论了缩合反应的机理和氟作为促进富勒烯合理合成的促进剂的优势。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900976

文献信息

• Continuous flow photocyclization of stilbenes – scalable synthesis of functionalized phenanthrenes and helicenes
  作者：Quentin Lefebvre、Marc Jentsch、Magnus Rueping

  DOI：10.3762/bjoc.9.221

  日期：——

  A continuous flow oxidative photocyclization of stilbene derivatives has been developed which allows the scalable synthesis of backbone functionalized phenanthrenes and helicenes of various sizes in good yields.

  已经开发了二苯乙烯衍生物的连续流动氧化光环化，它允许以良好的产率大规模合成各种尺寸的骨架官能化菲和螺旋。
• Expeditious synthesis of fluorinated styrylbenzenes and polyaromatic hydrocarbons
  作者：Ashutosh V. Bedekar、Anju R. Chaudhary、M. Shyam Sundar、Murali Rajappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.022

  日期：2013.1

  A series of fluorinated styrylbenzene derivatives were synthesized by the Mizoroki-Heck reaction using phosphine-free catalytic conditions or by adopting the one-pot Wittig-Heck reaction sequence. The fluorinated styrylbenzenes were converted into polyaromatic hydrocarbons such as phenanthrenes, [4]helicenes, and benzo[ghi]perylene by a modified photocyclization procedure involving I-2-THF condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ITTAH Y.; JERINA D. M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 2, 137-144
  作者：ITTAH Y.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——