L-α-aminopentanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: L-α-aminopentanesulfonic acid
• 英文别名: DL-1-aminopentanesulfonic acid；alpha-Aminopentanesulfonic acid；1-aminopentane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 167.229
• InChiKey: KYUDSVMCQTZYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-α-aminopentanesulfonic acid 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 三甲基乙酰氯 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-DL-α-aminopentanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogs and a process for the preparation thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新的脑啡肽类似物，其中Tyr、Gly和Phe分别代表L-酪氨酰基、甘氨酰基和L-苯丙氨酰基残基，X是甘氨酰基或具有较低烷基、较低硫代烷基或苯基-(较低)-烷基侧链的D-α-氨基羧酸残基，Y是具有较低烷基侧链的L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸残基，以及它们的盐。根据该发明制备这些化合物，使得L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸，每个带有较低烷基侧链，按照式(I)所定义的正确顺序与氨基酸和/或肽段偶联，每个具有可去保护基的末端氨基团，保护基从末端氨基团上脱落，游离肽被单独分离或以其盐的形式存在。根据该发明的新化合物选择性地修改杏仁核中枢的儿茶酚胺含量，因此它们可能特异地影响以下功能：食物摄入、情绪、社会行为、学习和记忆过程。

  公开号：

  US04339440A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 氨 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 L-α-aminopentanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enkephalin analogs and a process for the preparation thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新的脑啡肽类似物，其中Tyr、Gly和Phe分别代表L-酪氨酰基、甘氨酰基和L-苯丙氨酰基残基，X是甘氨酰基或具有较低烷基、较低硫代烷基或苯基-(较低)-烷基侧链的D-α-氨基羧酸残基，Y是具有较低烷基侧链的L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸残基，以及它们的盐。根据该发明制备这些化合物，使得L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸，每个带有较低烷基侧链，按照式(I)所定义的正确顺序与氨基酸和/或肽段偶联，每个具有可去保护基的末端氨基团，保护基从末端氨基团上脱落，游离肽被单独分离或以其盐的形式存在。根据该发明的新化合物选择性地修改杏仁核中枢的儿茶酚胺含量，因此它们可能特异地影响以下功能：食物摄入、情绪、社会行为、学习和记忆过程。

  公开号：

  US04339440A1